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绿谷GV-971治疗阿尔茨海默病国际多中心III期临床停止

2022-05-13 15:04   六日行研社

药闻速递(05月12日)。


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ClinicalTrials.gov显示,复星医药与BioNTech合作的mRNA疫苗「BNT162b2」(商品名: 复必泰)在中国进行的II期临床试验状态变更为“已完成”。真实世界数据显示,≥60岁的成人中,两针灭活疫苗接种对重症新冠与死亡的保护率不如复必泰(74.1% vs 88.2%)。

02

博安生物治疗新冠病毒肺炎的第二代广谱中和抗体「BA7208」对于11种病毒变异株均保持较高中和活性,其中对Omicron亚型变异株BA.1和BA.2的IC50值达到2-5 ng/mL,对新出现的BA.3、BA.4、BA.5和BA.2.12.1亦能保持高中和活性。

03

众生药业口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂「RAY1216片」临床试验注册申请获得受理。临床前研究中,RAY1216对不同新冠病毒变异株均有高效的体外抑制活性,疗效与奈玛特韦相当。

01

绿谷制药阿尔茨海默病治疗药物「GV-971」(九期一)的国际III期临床试验已经停止,原本计划在2025年全部完成。据悉,有4家临床试验中心称,由于供应链问题,该试验已经停止。另有一家临床试验中心表示,试验停止与供应链无关。

02

罗氏抗TIGIT单抗「Tiragolumab」联合抗PD-L1单抗阿替利珠单抗(T药)一线治疗PD-L1高表达局部晚期或转移性 NSCLC的III 期研究受挫。中期分析显示,这项研究未能达到共同主要终点之一的无进展生存期,总生存期尚未成熟。临床开发计划仍将继续推进,这已是T药的第二项受挫的III期临床试验了。

03

Cartesian公司mRNA工程化的靶向BCMA自体CAR-T疗法「Descartes-08」治疗重症肌无力(MG)的I/IIa期数据公布,结果显示,给药三个月后,提示疾病严重程度的重症肌无力综合量表(MGC) 评分的平均改善超过50%。

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