增长稳健!爱德华生命科学发布2022年第一季度业绩
第一季度销售额增长13%
全年财务预期保持不变
销售额达13.4亿美元!每股收益为0.59美元,调整后每股收益为0.60美元
毛赛麟
爱德华生命科学主席兼首席执行官
尽管奥密克戎病毒仍在全球肆虐,医院产能、医疗资源和患者手术受到严重影响,但公司第一季度的业绩仍然表现稳健。销售额同比增长13%,所有地区皆有增长。我们相信2022年仍将是爱德华重要的一年,销售额预计将保持在低两位数的稳定增长,公司也将继续寻求更多能够改善患者生命质量的发展机遇。
经导管主动脉瓣膜疗法业务 (TAVR)
第一季度TAVR销售额为8.81亿美元,同比增长14%。公司在全球范围内的平均销售价格和市场地位持续保持稳定。美国TAVR的销售额增长约10%,产品和疗法在医院被广泛使用。美国以外地区的TAVR销售额增长约20%。TAVR在除美国以外地区的采用仍有巨大潜力,公司看到了全球持续拓展业务的绝佳机会。
爱德华在第一季度推进了两项关键试验,旨在扩大TAVR的适应症:EARLY TAVR试验,适用于患有重度主动脉瓣膜狭窄且无诊断症状的大量患者;PROGRESS试验,适用于被评估为中度主动脉瓣膜狭窄的患者,该群体的体量远大于重度主动脉瓣膜狭窄患者。
爱德华公司还将在第二季度开展新一代TAVR技术——SAPIEN X4系统的ALLIANCE关键试验,为相关患者提供所需的治疗。
据爱德华预计,截至2028年全球TAVR的需求将增加一倍,达到100亿美元,复合年增长率可达两位数。
经导管二、三尖瓣膜疗法业务 (TMTT)
第一季度,爱德华继续推动三大价值驱动因素:差异化治疗组合、有助于批准和采用的积极关键性试验结果,以及有利的真实世界临床结果。
由于PASCAL产品在欧洲市场表现良好,第一季度TMTT销售额为2700万美元。公司有望于今年年底在美国获批使用PASCAL Precision产品,用于退行性二尖瓣关闭不全患者的治疗。此外,EVOQUE三尖瓣置换系统也有望将于2022年底在欧洲获批。
据公司预计,截至2028年全球TMTT市场将达到50亿美元。公司将继续致力于改进全球二尖瓣和三尖瓣患者的治疗技术。
外科结构性心脏病(SURG)和重症监护业务(CC)
得益于优异的技术和不断增加的手术量,外科结构性心脏病疗法业务销售额为2.21亿美元,同比增长6%。第一季度,公司宣布美国FDA已批准专为心脏二尖瓣设计的MITRIS RESILIA瓣膜,并完成产品的商业化上市。
本季度重症监护业务的销售额为2.12亿美元,同比增长11%。所有产品线均有贡献,而先进的Hemophere病人监护仪则增添了浓墨重彩的一笔。
此外,爱德华持续加大研发投入。第一季度的研发费用增长10%,达到2.29亿美元,占销售额的17%,去年同期为2.07亿美元。这一增长源于公司对经导管疗法创新的持续投资,包括增加的临床试验活动。
爱德华预计2022年第二季度的销售额将在13.6至14.4亿美元之间,调整后的每股收益为0.61至0.69美元。全年销售额将以低两位数的速度增长至55亿至60亿美元,调整后的每股收益为2.50至2.65美元。
展望接下来的2022年,我们仍对公司的长期战略和创新疗法充满信心。我们的研发目标是为患者和医疗体系创造具有重大价值的突破性疗法,实现强劲的有机增长。我们深知自身工作的重要性,目前心血管疾病仍是全球头号杀手,我们也将继续致力于为该患者群体寻求更多、更优的解决方案而努力。
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