疫苗晚报 | ​​​​​​全球首个二价新冠疫苗2/3期临床结果公布 2022年4月22日第742期

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全球首个二价新冠疫苗2/3期临床结果公布

莫德纳公布了其研发的全球首个二价新冠疫苗mRNA-1273.211的2/3期临床研究数据。数据显示，在该疫苗的2/3期临床研究中，mRNA-1273.211在安全性和免疫原性上均有较好的表现。二价疫苗mRNA-1273.211是由一半原始新冠毒株、一半德尔塔毒株组成的抗原混合制成的新冠疫苗。 

在免疫原性方面（即有效性方面），接种加强针28天和180天后，使用二价疫苗作为加强针的抗体水平高于使用原始疫苗，包括针对原始毒株、贝塔变异株、德尔塔变异株和奥密克戎变异株。以奥密克戎变异株为例，50ug二价疫苗在加强接种后28天和180天的中和抗体水平分别是原始疫苗的2.20和2.15倍。（来源：界面新闻）

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世卫组织更新新冠治疗指南：

推荐高住院风险的轻症患者用口服药

4月21日，世界卫生组织（WHO）在《新英格兰医学杂志》（BMJ）更新了新冠治疗指南。

此次更新中最重要的是全面介绍了辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid的使用指征、相关证据及注意事项。

世卫组织表示，强烈推荐对有高住院风险的轻症患者采用辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合（即Paxlovid）治疗。

世卫组织专家在BMJ上发表的研究报告中指出，Paxlovid是未接种疫苗、老年人或免疫功能低下的新冠轻症患者的“最佳选择”，没有接种足够的疫苗保护也是需要考虑的额外风险因素。

专家们解释说，Paxlovid对预防重症住院的效果优于其他替代药物，对人体的危害担忧比同类别其他药物要小，而且比静脉注射的药物更容易给药。

世卫组织的结论是基于两项涉及3078名患者的随机临床试验的结果，数据表示，该药物可降低85%住院风险，在高危人群中，每1000名患者住院人数可减少84人，高度可信的证据表明几乎没有因停药导致的不良反应风险。

然而，世卫组织不建议在住院风险较低的病人中使用这种药物，因为其好处微乎其微。同时他们也没有对危重症新冠患者提出使用建议，因为目前没有关于Paxlovid对这一群体的试验数据。世卫组织也强调了这种抗病毒口服药的局限性，“只能在疾病早期阶段时使用”。（来源：澎湃新闻）

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国家卫健委：

全国累计报告接种新冠病毒疫苗332504.9万剂次

据国家卫健委通报，截至2022年4月21日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗332504.9万剂次。（来源：央视网）

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110岁老人接种康希诺新冠疫苗

4月21日上午，郑州市荥阳市高山镇卫生院医务人员上门为110岁老人侯兰（化名）接种了1剂康希诺新冠疫苗。据悉，这位老人出生于1912年，已有110岁高龄，因年事已高，行动不太方便，一直未接种新冠疫苗。在国家大力推动老年人接种工作的背景下，今日终于如愿完成了基础免疫。

据了解，近期，荥阳市当地许多此前未接种疫苗的高龄老人都接种了1剂次康希诺疫苗，顺利完成了基础免疫。据荥阳市当地统计，3月1日以来，荥阳市共为7305位60岁以上老年人接种康希诺疫苗，其中百岁以上老人4人，90岁以上老人200余人，尚未发现不良反应事件，整体安全性良好。

康希诺新冠疫苗基础免疫只需1剂，对于尚未接种疫苗的老人来说，省力省时更省心。（来源：康希诺疫苗公众号）

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