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信达生物KRAS抑制剂IND获受理!针对晚期实体瘤,国内尚无

2022-04-21 13:26   药融云

信达生物将获得GFH925在中国的开发和商业化权利,并拥有全球开发和商业化权益的选择权。

4月20日,信达生物递交的1类化药GFH925片临床申请获CDE受理。这是一款针对晚期实体瘤的KRAS抑制剂药物。国内也有多家药企正在开展KRAS抑制剂的研发,但尚无该靶点药物上市。

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截图来源:CDE官网

GFH925是劲方医药自主研发、拥有完全知识产权的高效口服新分子实体化合物,是一款KRAS G12C抑制剂,通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基,有效抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换,从而下调KRAS G12C蛋白活化水平。

早在2021年9月,信达生物与劲方医药达成全球独家授权协议,信达生物将获得GFH925在中国的开发和商业化权利,并拥有全球开发和商业化权益的选择权。如果信达生物行使全球权益的选择权,劲方医药还将获得来自信达生物累计不超过2.4亿美元的里程碑付款,以及基于中国及全球市场内GFH925的年度销售净额的梯度特许权使用费。

此前,GFH925已获批临床,用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤。据药融云数据库查询,目前GFH925正在进行一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究。

信达生物KRAS抑制剂GFH925临床试验信息

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 截图来源:CDE官网

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截图来源:药融云中国临床试验数据库

据了解,目前全球在研的KRAS抑制剂药物中,仅安进百济神州联合开发的sotorasib(AMG510)获批上市,但国内尚未上市。除此此外,Mirati/再鼎医药的KRAS抑制剂Adagrasib(MRTX849)进展最快,已于今年2月在美国递交了上市申请,用于治疗KRAS G12C突变且此前接受过至少1次全身治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

国内也有多家药企开展KRAS抑制剂的研发,其中再鼎医药MRTX-849进展最快,处于临床三期。其他还有苏州泽璟生物ZG-19018加科思JAB-21822益方生物D-1553沪亚生物/上海济煜医药JMKX-001899等。

II期及以上的KRAS抑制剂药物

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截图来源:药融云全球药物研发数据库

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