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维奈托克Venetoclax(Venclyxto)被批准用于治疗:
新诊断的急性髓系白血病。它用于75岁及以上的成年人或无法接受强化诱导化疗的成年人。可与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合使用。
成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。可单独给药,也可与奥比妥珠单抗或利妥昔单抗联合使用。
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)也正在研究用于治疗其他类型的癌症。
在过去几年里,使用小分子抑制剂和抗体的靶向抗癌治疗作为治疗血液学癌症的策略而走在了最前沿。这些新型药物在治疗患者方面显示出显著的效果,通常与其潜在的遗传特征无关。然而,持续治疗的亚克隆体的进化和选择导致疾病复发和对这些新药的耐药性。
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)是一种新型的口服生物可利用的小分子抑制剂,可选择性靶向B细胞淋巴瘤2(BCL2)。
Venetoclax维奈托克(Venclyxto)目前正处于临床开发阶段,特别是在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)方面显示出高疗效和安全性,但初步也适用于急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)治疗最重要和最令人印象深刻的结果包括快速诱导细胞凋亡和在给药后几小时内大幅度减少肿瘤体积。Venetoclax维奈托克(Venclyxto)于2016年被FDA和EMA批准用于先前使用del(17p13)治疗过的CLL患者和B细胞受体信号传导抑制剂失败的患者(仅限EMA)。一项单臂II期试验表明,该药物的显著缓解率为79%,20%的病例完全缓解,估计1年无进展生存期为72%。
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