TBM百家专访 | 高友鹤教授精要解码尿液标志物领域热点问题

尿液蛋白组学相对于血液、唾液等体液的蛋白组学在疾病标志物研究中有哪些显著优势及劣势？

尿液反映早期变化，完全无创，干净污染少。

尿液标本的留取与保存的注意事项有哪些？

建议用膜保存。简单，便宜，适合大量长期保存。

关于尿液样品前处理，针对不同疾病标志物研究，样本前处理方法都通用吗？

尿蛋白的前处理相比起来比较简单，比细胞，比血液都更简单。

需要去除尿液样本中的常规高丰度蛋白，再进行蛋白组学检测吗？

我个人倾向于不去除高丰度。

固相萃取型、亲和力析型、蛋白芯片型、免疫磁珠型、同位素标签型样品前处理方法应该如何选择使用？

都是看个人爱好。 

尿液样本中蛋白质复杂且蛋白丰度低，采用哪些样品前处理方法更有利于检测到尿液标志物？

离心去掉尿沉渣，什么特殊处理都不做，直接分析可溶性尿蛋白应该就可以了。

SELDT-TOF、MALDI-TOF、QE在蛋白组学中研究中应如何选择，优选哪种仪器？

我们用的是LC-MS/MS。

尿液中的标志物含量极微，一般都属于低丰度蛋白，对于筛选出的标志物如何做鉴定？

没有想象中的那么少。尿里蛋白的种类多，量也足够大，几毫升的尿液里的蛋白都应该能满足现在蛋白质组学鉴定的需要。

筛选出的标志物经过鉴定后，如何验证其分子功能？

可以查找文献，看看已知的研究，就可以发现功能线索。然后才能确定如何验证。

一个生物标志物的成功发现、功能验证以及临床应用的周期一般是多久？

这可能得取决于参与各方的投入。