最新研究揭示杀伤骨髓瘤细胞的分子机制及靶点

学术进展

eBio Medicine：揭示I3MO为杀伤骨髓瘤细胞的分子机制及靶点

2022年3月26日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）郝牧教授、邱录贵教授团队与其合作者在《eBioMedicine》期刊在线发表了研究论文。研究应用MM细胞系、初诊及复发MM患者原代细胞等从体外及体内实验探索了I3MO对MM细胞的杀伤作用并阐明其作用的分子机制，首次发现并证实靛玉红衍生物Indirubin-3’-monoxime（I3MO）是一种新型的蛋白酶体抑制剂，在多发性骨髓瘤（MM）治疗中的新用途，并揭示了其杀伤骨髓瘤细胞的分子机制及靶点。

Blood：多发性骨髓瘤髓外病变回顾性分析

近日《Blood Cancer Journal》杂志发表了一篇综述，研究者基于在pubmed的系统性文献检索，共纳入29篇文献，重点关注于多发性骨髓瘤（MM）血源性髓外病变（EMD，包括CNS EMD），研究指标包括发病率、发病部位、预后和治疗结局等。

在发生率方面，不同研究报告的EMD发生率差异很大，介于1.7%-18.2%，很可能是因为定义和评估方法的差异；常见发病部位，浆细胞瘤几乎可见于身体任何组织的任何区域，其中最常见的EMD发病部位为皮肤/肌肉(24%)、胸膜(12%)、淋巴结(10%)、肝脏(9%)和CNS(6%)；同时，MM患者的的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）与诊断时是否存在EMD、MM患者是否发生CNS相关。

JCO：BCMA联合抗CD19 CAR-T治疗R/R MM的长期随访分析

2022年3月25日，Ying Wang等教授在《JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY》杂志发表了一项单臂II期试验，结果显示，抗BCMA和抗CD19 CAR-T细胞联合治疗可诱导R/R MM高缓解率，且安全性可控。

该项试验纳入了69例R/R MM患者，其中62例患者在接受由环磷酰胺和氟达拉滨组成的调节性化疗后，联合接受1×106细胞/kg剂量的抗BCMA CAR-T细胞和抗CD19 CAR-T细胞治疗。结果显示，R/R MM患者的中位缓解时间为20.3个月，中位无进展生存期（mPFS）为18.3个月，具有可管理的长期安全性。

Blood：CAR-T治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤回顾性分析

2022年3月22日，《BLOOD》杂志报道了CAR-T治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的德国大型真实世界数据，研究结果显示，存活患者的中位随访时间为11个月，第12个月时估计的PFS率和OS率分别为30%和52%。

研究共回顾性分析了356例患者（其中26例是在索引期间进行CAR-T细胞治疗），其中183例患者接受tisa-cel治疗，173例患者接受axi-cel治疗。

在可评估缓解的344例患者中，126例(37%)的最佳缓解为CR，96例(28%)为PR，38例患者(11%)为SD，ORR率为65%(222/344)；中位至缓解时间为43天；85例(24%)疾病进展。其中，tisa-cel组的ORR（CR）为53%(32%)（p<0.001），axi-cel组为74%(42%)。

今天的博医聊内容就到这里。

本文根据期刊杂志综合整理

编辑 | 子衿

排版 | Cécilia

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