CAR-T十年效果揭晓；泽布替尼治疗R/R MCL 3年OS率达74.8%！

医务人员夜班的累，只有亲身经历了才能体会。荟哥这两天在网上看到网友在传授让夜班电话永远不响的秘诀，分享给大家！

附神评论：

真是Excel占领世界的节奏，好了，下面看看今天的新闻~

热点新闻

国家癌症中心发布：2022年全国癌症报告

近日，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据。数据显示，2016年我国癌症新发病例数为406.4万，死亡病例数241.4万，肺癌新发和死亡病例数均位列第一；此外白血病新发和死亡病例数分别为8.6万和5.6万。男女癌症新发病例峰值均在60~79岁，在所有年龄段男性死亡人数均高于女性，且总体死亡例数农村高于城市。

总体来看，我国整体癌症粗发病率仍持续上升，恶性肿瘤负担日益加重，且城乡差异较大，地区医疗资源分布不均衡，癌症防控形势严峻；发达国家和发展中国家癌谱并存，防治难度巨大。

学术进展

CAR-T之父最新论文：效果超过十年

近日，Carl June 等人在 Nature 发表了论文，文章通过介绍世界第一位接受CAR-T治疗的患者Bill Ludwig和第二位接受CAR-T治疗的Doug Olson的治疗结果，证实了CAR-T细胞疗法的长期治疗效果和安全性。

文章介绍，这两例患者从2010年接受CD19靶点CAR-T治疗至今，体内仍然可以检测到当年输入的CAR-T细胞的存在，而且这两名患者目前仍没有白血病迹象。值得注意的是，这两名患者都出现了高度活化的CD4+T细胞群，它们在后期的CAR-T细胞群中占主导地位（占比超过95%）。

Blood：泽布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的三年随访结果公布，3年OS率高达74.8%

近日，一项发表在Blood杂志的多中心、开放标签、II期注册临床试验结果证实了泽布替尼可为复发性/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者带来持久的缓解。

该研究共纳入86例患者，口服泽布替尼160 mg，每日2次。中位随访35.3个月后，患者客观缓解率（ORR）为83.7%，完全缓解（CR）率为77.9%；中位缓解持续时间（DOR）未达到。中位无进展生存期（PFS）为33.0个月，3年PFS率和总生存（OS）率分别为47.6%和74.8%。

在安全性方面，随着随访时间的延长，患者安全性特征基本保持不变。最常见（≥20%）的所有等级AE包括中性粒细胞计数降低（46.5%）、上呼吸道感染（38.4%）、皮疹（36.0%）、白细胞计数降低（33.7%）和血小板计数降低（32.6%），大多数不良事件为1至2级。

Blood：老年AML患者MRD缓解和移植结局或由诊断时遗传学异常驱动

另一项发表在Blood杂志的研究对影响老年急性髓系白血病（AML）患者（n=295，年龄≥60岁）异基因造血细胞移植（Allo-HSCT）预后的相关因素进行了探索。研究结果显示，对于老年AML患者，与MRD阳性和移植结局相关的分子标志物主要由基线遗传学改变驱动，而不是由缓解中存在的突变驱动。

Haematologica：血清AST升高和诊断时年龄≥10岁是ALL患者发生MTX神经毒性的危险因素

我们知道，甲氨蝶呤是临床中常见的抗肿瘤免疫抑制剂药物。近日，一项发表在Haematologica杂志的回顾性研究结果证实了血清AST升高和诊断时年龄≥10岁是MTX神经毒性的独立风险因素。 

试验共入组了1251例澳大利亚ALL患儿，研究者使用回归分析了MTX神经毒性的临床风险预测因素，并对48例病例和537例对照进行全基因组关联研究（GWAS）。 

结果显示，其MTX神经毒性发生率为7.6%，中位时间为ALL诊断后4个月和静脉或鞘内MTX给药后8天。在考虑了唯一确定的风险因素（年龄≥10岁）后，诱导/巩固治疗期间血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）3级升高（P=0.005）与MTX神经毒性显著相关。

本文综合整理自生命科学前沿、期刊杂志

编辑 | 子衿

排版 | Cécilia

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