阿伐曲泊帕的疗效多久起效？最新医保报销条件！

国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物——阿伐曲泊帕。

该药是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。

阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。在5天的治疗疗程中，治疗开始后3-5天内观察到血小板计数增加，在10至13天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在35天后恢复至接近基线值。

【适应症】

本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。

【推荐剂量】

在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量（参见表1）。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续5天的给药方案进行了研究（见【临床试验】）。患者应完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。

表 1: 推荐剂量和持续时间

【不良反应】

不良反应: 血栓形成/血栓栓塞并发症、发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周水肿。

【服用方法】

本品为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服 5 天。

若出现漏服，应在发现时马上服药，并在次日按原计划时间服用下一剂。

不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。

阿伐曲泊帕新版国家医保报销条件是什么？

据海得康医学顾问查询，阿伐曲泊帕已纳入医保报销范围。

限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

协议有效期：2021年3月1日-2022年12月31日。