罗伯特·兰格创立非编码RNA疗法公司引领RNA导向治疗新革命

撰文 | 王聪

编辑 | 王多鱼

排版 | 水成文

罗伯特·兰格（Robert Langer）是麻省理工学院（MIT）享有最高荣誉的教授之一，并参与创建了40多家成功的生物技术公司，其中就包括成功研发出首个mRNA疫苗的Moderna公司。 2022年3月1日，NextRNA Therapeutics 宣布完成930万美元种子轮融资和4680万美元A轮融资，这些融资款项将用于增强其对非编码RNA的靶点和药物发现，扩大研发管线，推进现有研发项目进度。 NextRNA Therapeutics 是一家释放非编码RNA潜力以开发变个性疗法的生物技术公司，由哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所 Carl Novina 博士、麻省理工学院 Robert Langer 博士、哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所 Kenneth Anderson 博士等人创立。  

长期以来，RNA一直被认为是一种信使（message），其作用是将遗传信息从DNA转化为蛋白质，从而执行生命活动。然而，我们的绝大多数（98%）DNA被转录成的RNA并不会进一步翻译为蛋白质，这些就是所谓的“非编码RNA”，它们主要通过与蛋白质相互作用和调节蛋白质活性在细胞中发挥重要作用。这些相互作用推动了多种疾病的致病过程，包括癌症、免疫和神经系统。因此，非编码RNA，尤其是长链非编码RNA（LncRNA），及其相互作用的蛋白质，代表了一类庞大且尚未得到开发的新型治疗靶点。

NextRNA联合创始人、首席科学官兼临时首席执行官 Dominique Verhelle 博士表示：NextRNA在非编码RNA导向药物领域具有独特优势，我们已经建立了一个强大的靶点和药物发现引擎，以系统识别与疾病相关的长链非编码RNA及其相互作用蛋白质。通过开发选择性小分子药物来调控这些相互作用，我们计划将非编码RNA靶点的发现转化为跨越多个疾病领域的强大转化疗法管线。

NextRNA是基于哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所 Carl Novina 博士的一系列开创性研究工作而建立的。通过了解长链非编码RNA和特定蛋白质之间的相互作用，可以解码长链非编码RNA的功能并将其应用于制造药物。

Carl Novina 博士 据悉，自2021年1月成立以来，NextRNA已经组建了初始团队，构建了靶点和药物发现引擎，并推进了肿瘤学和免疫学两个小分子研发项目。 此次A轮融资领投方Cobro Ventures的董事总经理 Todd Kaloudis 表示，NextRNA处于非编码RNA领域创新前沿，人们对非编码RNA导向药物的潜力越来越感兴趣，很高兴NextRNA拥有这样一支经验丰富的团队，并专注于为患者带来变革性疗法的愿景。参考资料 ： https://www.dfhcc.harvard.edu/insider/member-detail/member/carl-novina-md-phd/ https://www.nextrnatx.com/nextrna-launches-with-56-million-in-funding-to-bring-transformative-non-coding-rna-directed-medicines-to-patients/