美国辉瑞新冠特效药获国内批准, 降低89%死亡, 对奥密克戎变异有效

1、31省份新增本土确诊28例

2月12日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例67例。其中境外输入病例39例（广东19例，上海9例，广西5例，北京2例，浙江1例，福建1例，山东1例，四川1例），含5例由无症状感染者转为确诊病例（广东3例，广西1例，四川1例）；本土病例28例（广西13例，其中百色市12例、南宁市1例；辽宁11例，均在葫芦岛市；云南2例，均在文山壮族苗族自治州；天津1例，在西青区；广东1例，在深圳市），含1例由无症状感染者转为确诊病例（在广西）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。

2、  美国辉瑞新冠特效药获国内批准, 降低89%死亡, 对奥密克戎变异有效

据国家药品监督管理局官网消息，美国辉瑞公司研发的新冠特效药Paxlovid在国内获得了附条件批准。

此前辉瑞介绍称，Paxlovid是一种蛋白酶抑制剂抗病毒复方疗法，其成分为PF-07321332和利托那韦，前者可以阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶，阻断其活性进而可以阻断病毒复制。

在临床试验中，Paxlovid治疗组住院或死亡率为0.8%（389例中3例住院，无死亡），安慰剂组住院或死亡率为7%（385例中27例住院，其中7例随后死亡），可将住院或死亡风险降低了89%。

对于这一药物，很多人最担心的是它能否对现在肆虐的奥密克戎变异毒株有效，辉瑞此前表态称其最新试验显示新冠肺炎口服药Paxlovid对奥密克戎变种病毒有效。

辉瑞已经对该药的主要成分nirmatrelvir在三个独立实验室进行了研究；在第二项实验室中，研究人员观察到了该口服药对奥密克戎以及其他新冠病毒（贝塔、德尔塔）的抗病毒活性一致。

3、  德国新冠发病率再创新高 奥密克戎变种亚型毒株开始传播

德国联邦疾控机构罗伯特·科赫研究所当地时间11日发布的最新数据显示，德国7天内每10万人的发病率再次创下新高，达到了1472.2。与此同时，单日新增确诊病例240172例，而该国中小学正成为新冠病毒感染高发场所。

罗伯特·科赫研究所称，当前的统计数据仅具有参考意义，由于许多地方的检测能力和卫生部门都已处于超负荷状态，还有大量病例未被统计，实际感染人数可能远高于统计数字。罗伯特·科赫研究所还表示，奥密克戎毒株的一个亚型BA.2已开始在德国传播，但在新冠确诊病例中所占的比例还相对较低。研究所的专家认为，该亚型的传播性比奥密克戎原始株要更强，这也将导致奥密克戎感染潮延长。

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