擎科生物完成近2亿元A轮融资；北恒生物自体CAR-T获FDA孤儿药资格认定；新冠病毒会促进细胞衰老，导致长期后遗症出现

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融资信息

「擎科生物」完成近2亿元A轮融资，继续在合成生物学领域进行深度探索和产业化落地

近日，国内创新的合成生物学平台企业北京擎科生物科技有限公司（以下简称“擎科生物”）宣布完成近2亿元人民币A轮融资。本轮融资由深投控资本领投，软银中国资本、盛宇投资、约印医疗基金等机构参与投资。华胜资本担任独家财务顾问。

北京擎科生物科技有限公司（Tsingke Biotechnology Co., Ltd.）是一家合成生物学国家高新技术企业，从事合成基因组学与生物合成产品的研究及开发。业务范围涵盖合成基因组学产品及服务、生命科学研究设备及原料、生物制造CRO/CDMO三大方向。公司总部位于北京，运营实体和实验室遍布全国，业务覆盖中国并延伸至美国、德国等多个海外国家，为全球约16万用户提供服务与产品。

在基因合成领域，擎科生物的布局延申上下游产业链。公司每年进行约两亿次碱基合成，自主生产核酸原料及耗材200多种，研发生产了国内第一台自主专利的768通道吹压式合成仪，拥有自主研发的国内第一条智能基因合成生产线，同时能够工业化实现160kb的基因合成。伴随着合成生物学的蓬勃发展，相信擎科生物能为全球范围内更多的基因合成客户提供有力支持。

完成本轮融资后，公司会继续加强高通量、高载量及智能化基因合成使能技术平台的能力，与客户一道在合成生物学领域进行深度探索和产业化落地。

贤石生物完成数千万元融资，开发下一代基于脱细胞基质的组织再生材料

贤石生物近期完成新一轮数千万元融资，由树兰基金领投、三捷投资、怀记投资跟投。本轮募集资金将用于新产品的临床试验、产品管线及团队扩充及企业运营。

贤石生物是一家专注于生物材料和再生医学产业的高科技公司，由多名留美博士和教授创办，并依托浙江大学、上海交通大学等多个省部级重点实验室开发新一代组织再生材料。

目前，贤石生物已依托具有自主知识产权的脱细胞技术平台、水凝胶微球平台、静电纺丝纳米纤维平台、仿生矿化平台等四大技术平台，研发出多款组织再生材料产品，如子宫内膜修复材料、乳房重建填充材料等。

康睿生物宣布完成A+轮融资，用于眼科新药研发

广州康睿生物医药科技股份有限公司（以下简称 “康睿生物”或“康睿”）, 一家专注于眼科疾病First in class的突破性疗法开发的创新型公司，宣布完成A+轮融资。本轮融资由博儒资本领投，中银粤财、厚康健华、赣江博趣等跟投。该轮资金主要用于推进公司核心产品的临床开发，扩大管线并推动公司早期项目研发。

康睿生物于2012年10月在广州成立，目前一条1类新药管线在中美即将完成I期临床，并在国内开展多个适应症的IIT研究，有望在年底前开展两个不同适应症的中美II期临床试验。该新药有望成为世界首个滴眼剂形式治疗眼部新生血管疾病的药物。另一条预防和治疗白内障的新药管线已经进入临床前研发阶段，有望在年底递交新药临床试验IND申请。

医疗进展

北恒生物自体CAR-T产品CTB001获得美国FDA孤儿药资格认定

近日，南京北恒生物科技有限公司（以下简称“北恒生物”）宣布，其开发的抗claudin18.2自体CAR-T细胞治疗产品CTB001收到美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation，ODD），用于治疗胃癌（Gastric cancer）。胃癌在中国、日本等亚洲国家发病率很高，且死亡率居全球恶性肿瘤死亡率的第三位，仅次于肺癌和结直肠癌。目前胃癌治疗主要采用常规化疗和手术切除等，治疗药物和方法十分有限。

（图源：FDA官网）

Claudin18.2 是一种泛癌靶点，在各种原发性肿瘤和转移灶中异常表达，包括胃癌、胰腺癌、胆管癌、卵巢癌和肺腺癌等。CTB001是一种靶向claudin18.2的第四代自体CAR-T细胞治疗产品，采用北恒生物Explored CAR-T平台技术，增强产品的抗肿瘤疗效。

天演药业宣布已完成其独特原创的抗CD137与抗CTLA-4联合疗法的全球首例患者给药

天演药业今日宣布：针对晚期转移性实体肿瘤患者的抗CD137激动型抗体ADG106，与抗CTLA-4单克隆抗体(mAb)ADG116的联合疗法临床试验项目，目前已完成首例患者给药，将评估晚期转移性实体肿瘤患者在这一独特原创联合疗法中的安全性和耐受性。

科研进展

Nature子刊：新冠病毒会促进细胞衰老，从而导致长期后遗症的出现

近日，日本大阪大学的研究团队在 Nature 子刊 Nature Aging 发表了题为：SARS-CoV-2 infection triggers paracrine senescence and leads to a sustained senescence-associated inflammatory response 的研究论文【1】。 该研究表明，新冠病毒感染细胞后，会诱导产生细胞衰老相关分泌表型（SASP），从而影响附近未感染细胞出现衰老样细胞周期停滞，而且这种影响即使在新冠病毒被清除后仍然持续存在。 这提示了我们，新冠病毒感染导致的细胞衰老相关分泌表型（SASP）可能是导致“长期新冠”（Long COVID）的原因。  

这项研究表明，新冠病毒感染细胞后，会诱导产生细胞衰老相关分泌表型（SASP），从而影响附近未感染细胞出现衰老样细胞周期停滞，而且这种影响即使在新冠病毒被清除后仍然持续存在。这提示了我们，新冠病毒感染导致的细胞衰老相关分泌表型（SASP）可能是导致“长期新冠”（Long COVID）的原因。 

整理 | janet