疫苗晚报 | ​​​​​​北京新增7例本土确诊病例、5例本土无症状感染者 2022年1月21日第686期

北京新增7例本土确诊病例

5例本土无症状感染者

1月21日，在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第271场新闻发布会上，市疾控中心副主任、全国新型冠状病毒肺炎专家组成员庞星火介绍，1月21日0时至16时，本市新增7例本土新冠肺炎确诊病例，其中轻型4例、普通型3例；新增5例本土新冠肺炎无症状感染者。（来源：北京日报）

国家卫健委：

累计报告接种新冠病毒疫苗295621.8万剂次

据健康中国微博消息，截至2022年1月20日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗295621.8万剂次。（来源：界面新闻）

三叶草生物-B：

SCB-2019疫苗对预防任何严重程度新冠肺炎

的总体保护效力为67%

三叶草生物-B于1月21日早间在港交所公告，1月21日，《柳叶刀》刊发公司评估三叶草生物联合佐剂使用的三聚体重组蛋白COVID-19候选疫苗的保护效力及安全性研究的最终保护效力数据，此为一项针对SCB-2019（CpG1018加铝佐剂）的全球关键性2/3期临床试验。该研究显示，接种两剂公司的SCB-2019，对预防任何严重程度新冠肺炎的总体保护效力为67%，对预防中至重度新冠肺炎的保护效力为83.7%，对预防重度和需住院治疗的新冠肺炎的保护效力为100%。

公司正在向欧洲药品管理局、中国国家药品监督管理局及世界卫生组织提交附条件监管批准申请，并计划在获得附条件批准后开始上市其新冠疫苗产品。目前正进行将SCB-2019作为新冠肺炎通用疫苗加强剂进行评估的试验。上述试验于2022年1月修订，并开始将SCB-2019作为同源加强剂于约4000名成人受试者中进行评估。2021年11月，研究人员主导的II期临床试验于巴西开始，将SCB-2019（CpG1018加铝佐剂）作为先前接种CoronaVac疫苗或重组Covid-19疫苗（阿斯利康╱Fiocruz）人士的加强剂进行评估。此等试验的初步结果（包括针对奥密克戎变种的免疫原性数据）预计于2022年上半年发布。（来源：界面新闻）

巴西批准为6-17岁人群接种中国科兴新冠疫苗

新华社1月20日报道，巴西国家卫生监督局20日决定，批准为6至17岁的儿童和青少年接种中国科兴公司生产的克尔来福新冠疫苗。

根据巴西国家卫生监督局的相关决定，符合条件的儿童和青少年可接种两剂克尔来福疫苗，间隔28天；儿童和青少年使用的疫苗与已经普遍应用于成人的疫苗相同。

据巴西新闻门户网站G1报道，巴西国家卫生监督局是应负责引进新冠疫苗的布坦坦研究所的申请做出的决定。克尔来福疫苗于2021年1月17日获准紧急使用于巴西18岁及以上人群。（来源：界面新闻）

日本特例批准给5-11岁儿童接种辉瑞疫苗

共同社1月21日报道，日本厚生劳动省21日宣布已特例批准给5-11岁儿童接种美国辉瑞公司的新冠疫苗。这是日本首次批准用于该年龄段人群的新冠疫苗。今后，厚劳省将在疫苗小组会上讨论实施要领等之后，预计最快3月开始接种。（来源：界面新闻）

奥地利成欧盟首个强制接种新冠疫苗的国家

法新社1月21日报道，奥地利议会1月20日批准从2月开始强制规定成年人接种新冠疫苗，成为首个强制接种新冠疫苗的欧盟国家。

据报道，奥地利议会于去年11月宣布将强制接种新冠疫苗，希望以此推高全国的接种率。反疫苗者随即发起反疫苗示威，并定期在周末举行抗议集会。

奥地利国内，除了极右翼政党外，奥地利所有政党都支持强制接种疫苗法案。拥有183席的奥地利议会周四以137票赞成、33票反对的表决结果，大比数通过了该法案。

迄今，72%的奥地利居民已完成新冠疫苗接种——这与欧盟范围内的平均接种水平略一致，但仍比邻国意大利和法国低了几个百分点。（来源：界面新闻）