“不限癌种”抗癌药获批临床，免费用药机会别错过

随着“精准医学”时代的到来，基于特定基因突变类型，“不限癌种”的广谱抗癌药的研发成功和上市，让患者看到了更多治疗选择。

从此，无论是常见癌症还是罕见癌症，无论是早期还是晚期，只要存在特定的突变，就可能通过广谱抗癌药重获新生。

目前，国内有众多不限癌种的广谱抗癌新药正在招募患者，本文为广大病友整理了正在招募的免费入组临床试验的机会，可以让经济条件有限的癌症患者也有机会接受更好的治疗，想申请的患者可以咨询报名。

无基因突变或不明确靶点患者可选项目

项目1 

项目名称：一项关于MSBO254注射液对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：MSBO254注射液（VEGFR2人源化单克隆抗体） 适合对象：实体瘤

项目2

项目名称：一项关于MSBO254注射液对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：MSBO254注射液（VEGFR2人源化单克隆抗体） 适合对象：实体瘤 

项目3

项目名称：一项关于HB002.1T对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：HB002.1T（融合蛋白，VEGF拮抗剂） 适合对象：晚期实体瘤 有明确基因突变患者可选项目

项目4

项目名称：一项关于EMB01对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：EMB01（EGFR和MET双特异性抑制剂） 适合对象：晚期实体瘤 

项目5 

项目名称：TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 药物方案：TL118胶囊 适合对象：NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤

项目6 

项目名称：AB-106治疗携带NTRK融合基因的实体瘤受试者的一项Ⅱ期、多中心、开放、篮式研究 药物方案：AB-106( Taletrectinib） 适合对象：携带NTRK融合基因的局部进展或全身转移的实体瘤 

项目7

项目名称：确定携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的实体瘤患者人群接受恩曲替尼治疗后的客观缓解率 药物方案：恩曲替尼 适合对象：携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的每类实体瘤

项目8 

项目名称：一项关于ZSP1241片对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：ZSP1241片（FGFR4抑制剂） 适合对象：FGFR阳性实体瘤

项目9

项目名称：评估英菲格拉替尼在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性、评价英菲格拉替尼治疗伴有FGFR1、FGFR2或FGFR3基因融合/重排/激活突变的其他晚期实体瘤（除外GC、GEJ、CHOL(胆管癌)和UC（尿路上皮癌））受试者中的疗效； 药物方案：英菲格拉替尼（FGFR） 适合对象：伴有FGFR1、FGFR2或FGFR3基因融合/重排/激活突变的其他晚期实体瘤（除外GC、GEJ、CHOL(胆管癌)和UC（尿路上皮癌））

项目10 

项目名称：评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究 药物方案：HL-085联合维莫非尼 适合对象：BRAF V600突变的晚期实体瘤

项目11 

项目名称：评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 药物方案：HLX22单抗注射液（针对HER2阳性的人源化单克隆抗体） 适合对象：HER2过表达晚期实体瘤患者

项目12 

项目名称：一项关于YZJ-0673马来酸盐片对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：YZJ-0673马来酸盐片 适合对象：实体瘤

项目13

项目名称：一项关于XY0206对实体瘤患者的有效性的临床研究药物方案：XY0206（2-吲哚酮类多靶点RTK抑制剂） 适合对象：晚期实体瘤 免疫治疗药物

项目14 

项目名称：一项多中心、开放性、评估LZM009在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 药物方案：LZM009(治疗用生物制品，PD-1单抗) 适合对象：晚期恶性实体瘤 

项目15 

项目名称：HX008注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开放、II 期临床研究 药物方案：HX008注射液（重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体） 适合对象：经一线化疗失败后的MSI-H/dMMR晚期恶性实体瘤 

项目16 

项目名称：一项关于609A对实体瘤患者的有效性及安全性的临床研究 药物方案：609A（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液） 适合对象：局部晚期或转移性实体瘤患者

项目17 

项目名称：评估BGB-A1217与替雷利珠单抗联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 药物方案：BGB-A1217联合替雷利珠单抗（PD-1单抗） 适合对象：不可切除的局部晚期或转移性实体瘤

项目18 

项目名称：评估IBI322在恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性 药物方案：IBI322 适合对象：标准治疗失败的晚期恶性肿瘤 

项目19 

项目名称：一项关于SG404注射液对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：SG404注射液（CD47抑制剂） 适合对象：实体瘤

项目20 

项目名称：一项关于GFH018对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：GFH018（TGF-βRI抑制剂） 适合对象：实体瘤

项目21 

项目名称：一项关于DN1508052-01对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：DN1508052-01（TLR8高选择性小分子激动剂，免疫制剂） 适合对象：晚期实体瘤

项目22 

项目名称：一项关于IBI939对实体瘤患者的有效性的临床研究 药物方案：IBI939（重组全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受体酪氨酸抑制基序结构域的T 细胞免疫受体（TIGIT）单克隆抗体注射液，为重组全人源IgG4κ 型单克隆抗体）适合对象：晚期实体瘤

项目23 

项目名称：评价卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体肿瘤的有效性、安全性和耐受性 药物方案：卡瑞利珠单抗（PD-1单抗）联合法米替尼（多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂） 适合对象：晚期实体肿瘤  项目24 项目名称：评价重组溶瘤痘苗病毒注射液T601单药及结合前药氟胞嘧啶（5-FC）治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床试验”的临床研究 药物方案：重组溶瘤痘苗病毒注射液T601单药及结合前药氟胞嘧啶（5-FC） 适合对象：晚期恶性实体瘤

随着研究不断开展，更多广谱抗癌药正在研发，希望这些药物能够取得更加辉煌的战绩，有更多价格亲民的抗癌好药造福更多的患者。