卫材：Lecanemab获FDA授予快速通道资格

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       12月24日，卫材与渤健（Biogen）共同宣布，FDA授予淀粉样β蛋白（Aβ）单抗Lecanemab快速通道资格。卫材已于9月27日通过加速批准通道向美国FDA启动提交Lecanemab滚动上市申请（BLA），治疗早期阿尔兹海默症（AD），该BLA是基于其治疗早期AD患者的2b期临床试验（Study 201）。

       Lecanemab由BioArctic开发，卫材于2007年获得其全球独家权益。Lecanemab与FDA于6月7日加速批准上市的阿尔兹海默症单抗Aducanumab同样靶向淀粉样β蛋白（Aβ），于今年6月获FDA授予治疗AD的突破性疗法。值得一提的是Aducanumab同样为卫材与Biogen共同开发的产品。

       2021年4月17日，Lecanemab的II期临床试验（Study 201）结果在线发表，Lecanemab未达主要终点：在 12 个月时，每两周一次 10 毫克/千克的 ED90 剂量在 ADCOMS 上显示出 64% 的可能性比安慰剂好 25%，未达预设的 80% 阈值。

       但与Aducanumab类似，Lecanemab达到了关键次要终点：在 18 个月时，每两周一次 10-mg/kg lecanemab 减少了脑淀粉样蛋白（-0.306 SUVr 单位），同时显示出有利于积极治疗的药物- 安慰剂差异，ADCOMS 分别为 27% 和 30%，ADAS-Cog14为 56% 和 47%。根据贝叶斯和频率分析，CDR-SB 与安慰剂分别为 33% 和26%。CSF生物标志物结果支持治疗效果。并且，Lecanemab耐受性良好，每两周 10 mg/kg 时淀粉样蛋白相关成像异常-水肿/积液的发生率为 9.9%。

       IIb期临床试验的开发标签延展试验数据显示，随着时间推移Lecanemab可迅速降低大脑淀粉样β蛋白水平。

       此外，Lecanemab治疗阿尔茨海默症早期患者的III期临床试验（Clarity AD）已于2021年3月结束患者招募，共计招募1795名阿尔茨海默症早期患者。该III期临床试验将探索治疗无临床症状但淀粉样β蛋白水平已处于中等或偏高的患者。FDA已同意该临床试验最终结果可作为验证lecanemab临床获益的确证性研究，以支持其BLA。

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