辉瑞67亿美元收购Arena；首款国产PD-L1单价披露

“每周大事”

“每周大事”是思齐俱乐部推出的一周医药圈大事汇总专栏，这里囊括了最新政策动态、新闻资讯、医药财经、药品审批审批进展等行业内容。

人事变动

HUMAN RESOURCES

斯微生物任命胡琦勇为首席财务官

13日，斯微生物宣布任命胡琦勇博士担任首席财务官，主要负责公司财务及投资者关系，并协助公司整体战略和企业发展。（新浪医药新闻）

罗氏神经科学和罕见疾病研发负责人加入诺华

近日，罗氏药物研究和早期开发部门神经科学和罕见疾病研究的副总裁兼全球负责人Bob Baloh加入诺华，担任公司生物医学研究所神经科学疾病领域的全球负责人。（新浪医药新闻）

政策简报

POLICY

国家医保局发布关于加强查处骗取医保基金案件行刑衔接工作的通知

为完善行政执法与刑事司法衔接机制，加强医疗保障行政部门与公安机关的协作配合，依法惩处骗取医保基金犯罪行为，国家医保局联合公安部发布关于加强查处骗取医保基金案件行刑衔接工作的通知。（GBIHealth）

国务院调整2022关税，多款新型抗癌药零税率

13日，国务院关税税则委员会发布通知，自2022年1月1日起，我国将对新型抗癌药等954项商品实施低于最惠国税率的进口暂定税率，多款抗癌药、罕见病药原料暂定税率为0。（GBIHealth）

药闻动态

PHARMA

恒瑞卡瑞利珠单抗新适应症申报上市

15日，CDE官网显示，恒瑞医药的卡瑞利珠单抗新适应症上市申请获受理。卡瑞利珠单抗是由恒瑞自主研发的一款人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断 PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。（CDE）

基石药业PD-L1单抗即将获批

13日，据NMPA官网显示，基石药业的PD-L1单抗舒格利单抗的上市申请进入在审批阶段，有望在近日获批。本受理号适应症为联合化疗一线治疗晚期NSCLC。（NMPA）

ASH2021：药明巨诺CAR-T疗法倍诺达最佳ORR达100%

药明巨诺（开曼）有限公司发布公告称，在第63届美国血液学会年会上公布了倍诺达（瑞基奥仑赛注射液）用于治疗复发/难治性滤泡淋巴瘤（FL）中国成人患者中的主要临床效果。（GBIHealth）

首款国产PD-L1制剂恩维达5980元/瓶，治疗费7.2万/2年

首款国产PD-L1免疫检查点抑制剂恩维达（恩沃利单抗）单价披露，200mg/1.0ml/瓶/盒规格售价5980元/瓶，在患者援助政策“买4支申请援助4支，再买8支申请援助至疾病进展”下，患者每2年治疗费达7.2万元。

医药财经

BUSINESS

辉瑞67亿美元收购Arena

13日，辉瑞宣布与Arena达成最终协议，将以100美元/股的价格全现金收购后者的所有流通股票，交易总额约67亿美元。（新浪医药新闻）

齐鲁制药获得Arbutus旗下RNA干扰药物大中华区独家权益

近日，齐鲁制药和美国生物技术公司Arbutus Biopharma Corporation签订许可和合作协议。根据协议，齐鲁制药将获得在中国大陆、香港、澳门和台湾开发和商业化Arbutus旗下AB-729的独家权利。（GBIHealth）

百济神州7.72亿美元引进维立志博LAG-3抗体

14日，百济神州与维立志博宣布，双方达成一项授权和合作协议，授予百济神州LBL-007的全球研发和生产许可，以及中国境外的独家商业化权利。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗体。根据协议条款，维立志博将获得3000万美元首付款，并在达成临床开发、药政批准和销售里程碑事件后，有资格获得至多7.42亿美元的总交易额款项，及在授权地区的两位数分级销售特许使用费。（新浪医药新闻）

来源：新浪医药、GBIHealth等 整理：Janessa 排版：Joyce 责编：Adam

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