关于Braftovi(Encorafenib恩考芬尼),应该了解哪些最重要的信息?
关于Braftovi(Encorafenib恩考芬尼),我应该了解哪些最重要的信息?
恩考芬尼Braftovi可能会导致严重的副作用,包括:
新皮肤癌的风险。Braftovi(恩考芬尼)单独使用或与Binimetinib或西妥昔单抗联合使用时,可能会导致称为皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌的皮肤癌。 与您的医生讨论您患这些癌症的风险。 检查您的皮肤并立即告诉您的医生任何皮肤变化,包括:
新疣
流血或不愈合的皮肤疼痛或红色肿块
痣的大小或颜色发生变化
您的医生应在Braftovi(恩考芬尼)治疗前、治疗期间每2个月以及停止Braftovi(恩考芬尼)治疗后最多6个月检查您的皮肤,以寻找任何新的皮肤癌。
您的医生还应检查可能不会发生在皮肤上的癌症。告诉您的医生在Braftovi(恩考芬尼)治疗期间出现的任何新症状。
什么是Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)?
恩考芬尼Braftovi是一种处方药,用于:
与一种叫做Binimetinib的药物联合治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌患者:
已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的,以及
具有某种类型的异常“BRAF”基因
与一种名为西妥昔单抗的药物联合使用,用于治疗患有结肠癌或直肠癌(结肠直肠癌)的成人:
之前曾接受过治疗,并且
已经扩散到身体的其他部位,以及
具有某种类型的异常“BRAF”基因
Braftovi(恩考芬尼)不应用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF结直肠癌患者。您的医生将进行测试以确保Braftovi(恩考芬尼)适合您。 目前尚不清楚Braftovi(恩考芬尼)对儿童是否安全有效。
在服用Braftovi(恩考芬尼)之前,请告诉您的医生您的所有健康状况,包括您是否:
有出血问题
有眼睛问题
有心脏问题,包括称为长QT综合征的病症
被告知您的血钾、钙或镁含量低
有肝脏或肾脏问题
怀孕或计划怀孕。Braftovi(恩考芬尼)会伤害您未出生的婴儿。
能够怀孕的女性应在Braftovi(恩考芬尼)治疗期间和Braftovi(恩考芬尼)最终剂量后2周内使用有效的非激素避孕措施(避孕)。在Braftovi(恩考芬尼)治疗期间,含有激素的避孕方法(如避孕药、注射剂或透皮系统)可能效果不佳。
与您的医生讨论在此期间可能适合您的节育方法。
在您开始服用Braftovi(恩考芬尼)之前,您的医生将进行妊娠试验。如果您怀孕或认为您在Braftovi(恩考芬尼)治疗期间可能怀孕,请立即告诉您的医生。
正在母乳喂养或计划母乳喂养。不知道Braftovi(恩考芬尼)是否会进入您的母乳。在Braftovi(恩考芬尼)治疗期间和最后一剂Braftovi(恩考芬尼)后2周内不要进行母乳喂养。与您的医生讨论在此期间喂养宝宝的最佳方式。
告诉您的医生您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。 恩考芬尼Braftovi和某些其他药物会相互影响,导致副作用或影响Braftovi(恩考芬尼)或其他药物的作用。 知道你吃的药。保留一份清单,以便在您获得新药时向您的医生和药剂师出示。
我应该如何服用Braftovi(恩考芬尼)?
完全按照您的医生告诉您的方式服用Braftovi(恩考芬尼)。除非您的医生告诉您,否则不要改变您的剂量或停止服用Braftovi(恩考芬尼)。
如果您出现某些副作用,您的医生可能会改变您的Braftovi(恩考芬尼)剂量,暂时停止或完全停止您的Braftovi(恩考芬尼)治疗。
对于黑色素瘤,每天一次口服Braftovi(恩考芬尼)和Binimetinib。
对于结直肠癌,每天口服一次Braftovi(恩考芬尼)。您还将通过您的医生提供的手臂静脉(静脉内)接受西妥昔单抗。
Braftovi(恩考芬尼)可以在有或没有食物的情况下服用。
在使用Braftovi(恩考芬尼)治疗期间避免使用葡萄柚。葡萄柚产品可能会增加您体内Braftovi(恩考芬尼)的含量。
如果您错过了一剂Braftovi(恩考芬尼),请在想起来后立即服用。如果它在您下一次预定剂量的12小时内,请在您的常规时间服用下一剂。不要弥补错过的剂量。
如果您在服用预定剂量后呕吐,请勿服用额外的剂量。在您的常规时间服用下一剂。
如果您停止使用Binimetinib或西妥昔单抗治疗,请与您的医生讨论您的Braftovi(恩考芬尼)治疗。您的Braftovi(恩考芬尼)剂量可能需要更改或停止。
Braftovi(恩考芬尼)有哪些可能的副作用?
恩考芬尼Braftovi可能会导致严重的副作用,包括:
出血问题。Braftovi(恩考芬尼)与Binimetinib或西妥昔单抗一起服用时,会导致严重的出血问题,包括胃或脑出血,这可能会导致死亡。如果您有任何出血迹象,请立即致电您的医生并寻求医疗帮助,包括:
头痛、头晕或感觉虚弱
咳血或血凝块
吐血或你的呕吐物看起来像“咖啡渣”
看起来像焦油的红色或黑色粪便
眼睛问题。如果您出现以下任何眼部问题症状,请立即告诉您的医生:
视力模糊、视力丧失或其他视力变化
看到彩色圆点
看到光晕(物体周围的轮廓模糊)
眼睛疼痛、肿胀或发红
心脏电活动的变化称为QT延长。QT间期延长可导致心跳不规则,危及生命。您的医生应该在您开始服用Braftovi(恩考芬尼)和Binimetinib或西妥昔单抗之前以及在您的治疗期间检查您的身体盐分(电解质)。如果您在服用Braftovi(恩考芬尼)和Binimetinib或西妥昔单抗时感到头晕、头晕、或感觉心跳不规则或快速,请立即告诉您的医生。这些症状可能与QT间期延长有关。
恩考芬尼Braftovi与Binimetinib联合使用时最常见的副作用包括:
疲劳
恶心
呕吐
腹痛
关节疼痛或肿胀(关节痛)
恩考芬尼Braftovi与西妥昔单抗联合使用时最常见的副作用包括:
疲劳
恶心
腹泻
痤疮样皮疹(痤疮样皮炎)
腹痛
食欲下降
关节疼痛或肿胀(关节痛)
皮疹
恩考芬尼Braftovi可能会导致男性生育问题。如果您对此感到担忧,请咨询您的医生。
这些并不是Braftovi(恩考芬尼)的所有可能的副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
有关安全有效使用Braftovi(恩考芬尼)的一般信息。
有时,处方药用于药物指南中所列用途以外的用途。不要在未规定的情况下使用Braftovi(恩考芬尼)。不要将Braftovi(恩考芬尼)给其他人,即使他们有与您相同的症状。这可能会伤害他们。您可以向您的医生或药剂师询问有关专为卫生专业人员编写的Braftovi(恩考芬尼)的信息。
Braftovi(恩考芬尼)的成分是什么?
活性成分: encorafenib 非活性成分:共聚维酮、泊洛沙姆188、微晶纤维素、琥珀酸、交聚维酮、胶体二氧化硅和植物来源的硬脂酸镁 胶囊壳:明胶、二氧化钛、氧化铁红、氧化铁黄、四氧化三铁、会标墨水(药用釉料、四氧化三铁、丙二醇)
患者咨询信息
建议患者阅读FDA批准的患者标签(用药指南)。
告知患者以下信息:
新的原发性皮肤恶性肿瘤
建议患者立即联系他们的医生以了解新皮肤病变的变化或发展。
出血
忠告患者有任何提示出血的症状,例如异常出血,立即通知他们的医生。
葡萄膜炎
忠告患者如果他们的视力有任何变化就联系他们的医生。
QT延长
忠告患者Braftovi(恩考芬尼)可导致QTc间期延长,并告知他们的医生如果他们有任何QTc间期延长症状,如晕厥。
胚胎-胎儿毒性
忠告具有生殖潜能的女性对胎儿的潜在风险。建议女性在用Braftovi(恩考芬尼)治疗期间怀孕或怀疑怀孕时联系其医生。
建议有生育潜力的女性在Braftovi(恩考芬尼)治疗期间和最后一次给药后2周内使用有效的非激素避孕药。
哺乳期
建议妇女在用Braftovi(恩考芬尼)治疗期间和最后一次给药后2周内不要母乳喂养。
不孕症
忠告有生育潜力的男性Braftovi(恩考芬尼)可能损害生育能力。
强或中度CYP3A诱导剂或抑制剂
恩考芬尼Braftovi与强或中度CYP3A抑制剂的共同给药可能会增加encorafenib的浓度;而Braftovi(恩考芬尼)与强或中度CYP3A诱导剂的共同给药可能会降低encorafenib的浓度。建议患者在服用Braftovi(恩考芬尼)时需要避免使用某些药物,并将所有伴随药物告知其医生,包括处方药、非处方药、维生素和草药产品。忠告患者在服用Braftovi(恩考芬尼)时避免葡萄柚或葡萄柚汁。
贮存
将Braftovi(恩考芬尼)储存在68°F至77°F(20°C至25°C)之间的室温下。
将Braftovi(恩考芬尼)存放在原瓶中。
保持Braftovi(恩考芬尼)瓶子紧闭并防止受潮。
Braftovi(恩考芬尼)的瓶子里有一个干燥剂包,以帮助保护您的药物免受湿气。不要从瓶子中取出干燥剂包。
将Braftovi(恩考芬尼)和所有药物放在儿童接触不到的地方。
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