神经源性下尿路功能障碍的流行病学|神经源性下尿路功能障碍专栏 007
神经源性下尿路功能障碍的流行病学
很多神经系统疾病都可以导致神经源性泌尿系统的症状/功能障碍。神经系统病变的部位决定了下尿路功能障碍的一般类型,这在患者的症状中可以反应出来(图1)。关于潜在神经系统功能障碍的流行病学/发病率的数据和其导致的神经泌尿系统症状/功能障碍的数据差异很大,反映了神经系统疾病高度变异性(即疾病早期、中期和晚期,由于被纳入研究的患者数量有限,通常证据水平比较低)。表1汇总的是神经泌尿疾病的流行病学。
图1 继发于神经系统疾病的下尿路功能障碍的类型。下尿路功能障碍的类型是由神经系统病变的部位及性质决定的。蓝色方框表示脑桥以上的区域,绿色方块表示骶髓及骶髓以下的区域。右边的图解显示其可能的逼尿肌-括约肌功能障碍的状态。PVR,残余尿量。
图注: Suprapontine lesion:脑桥以上的病变 •History: predominantly storage symptoms:病史:主要是储尿期症状 •Ultrasound: insignificant PVR urine volume:超声:PVR增加不明显 • Urodynamics: detrusor overactivity:尿动力学:逼尿肌过度活动 Spinal (infrapontine–suprasacral) lesion:脊髓(脑桥以下-骶髓以上)病变 •History: both storage and voiding symptoms:病史:储尿期和排尿期症状 •Ultrasound: PVR urine volume usually raised:超声:PVR通常升高 •Urodynamics: detrusor overactivity, detrusor–sphincterdyssynergia:尿动力学:逼尿肌过度活动,逼尿肌-括约肌协同失调 Sacral/infrasacral lesion:骶髓/骶髓以下的病变 • History: predominantly voiding symptoms:病史:主要是排尿期症状 • Ultrasound: PVR urine volume raised:超声:PVR增加 •Urodynamics: hypocontractile oracontractile detrusor:尿动力学:逼尿肌收缩力弱或逼尿肌无收缩 Overactive:过度活动;Normo-active:正常活动;Underactive:活动低下
表1神经泌尿系统疾病和其导致的神经泌尿系统症状/功能障碍的流行病学研究
脑桥及其以上部位损伤 | |||
神经系统疾病 | 一般人群中的发病率 | 神经泌尿系统症状/功能障碍 | |
脑肿瘤 | 20岁以上成人中的发病率为每年29.2/100,000;(其中8.7 为恶性肿瘤 [最常见的恶性肿瘤为胶质母细胞瘤,约占47%],另外20.4为良性肿瘤[最常见的肿瘤是脑膜瘤,占53%]) | 尿失禁主要发生在额叶(部分额叶综合征或孤立于额部) | |
痴呆 ·阿尔茨海默病(60-80%) ·血管疾病(10-20%) ·其他疾病(10%)[路易体,帕金森病,正常压力性脑积水,额颞部变性,克雅氏病,多种病因] | 17.2/1000/每年 | 可出现膀胱过度活动症,急迫性尿失禁,逼尿肌过度活动。在阿尔茨海默氏病的患者中25%的患者出现尿失禁;在其他疾病引起的痴呆患者中尿失禁的发生率>25%:路易体,正常压力性脑积水,宾斯旺格病,Nasu-Hakola病,皮克病,老年痴呆患者尿失禁的发病率是无痴呆患者的3倍 | |
脑瘫 | 8岁内的儿童发病率为3.1–3.6/1000 | 36-76%的患者表现有下尿路症状, 储尿期症状比排尿期症状更常见,最常见的症状是尿失禁,占20-94%,逼尿肌过度活动占9-97% | |
正常压力性脑积水 | 2-20/100,000/每年 | 夜尿症,急迫性尿失禁,100%患者有逼尿肌过度活动,脑室-腹腔分流术后可改善患者的下尿路症状 | |
帕金森病 ·原发性帕金森病: 特发性帕金森病(IPD):75-80% ·继发性(后天性)帕金森病(2%) ·非典型帕金森病(帕金森+)(18%): —进行性核上性麻痹 —多系统萎缩(MSA) [Shy-Drager 综合征:多系统萎缩伴体位性低血压] (MSA-P型:帕金森病为主,MSA-C型:小脑为主) —皮质基底变性 —帕金森病-痴呆复合体 | IPD(年龄标准化)发病率为每年14/100,000, ≥65 岁:160/100,000/年 IPD是继阿尔茨海默病之后第二大最常见的神经退行性疾病,患病率随年龄的增加而增加 在50岁及以上人群中MSA的发病率为3/100,000/年 | 发病初期下尿路症状的发病率为30%,5年之后发病率为70%。 储尿期症状:夜尿症(78%),膀胱过度活动症,急迫性尿失禁,逼尿肌过度活动(36-93%) 多系统萎缩:最初阶段表现为膀胱过度活动症和逼尿肌过度活动,随着疾病的进展会出现固有括约肌缺陷(ISD)和逼尿肌收缩力受损。神经-泌尿系统的并发症(感染)是多系统萎缩死亡的主要原因。 逼尿肌收缩力受损可能是多系统萎缩(MSA)和区别于特发性帕金森氏病(IPD)的尿动力学表现 | |
亨廷顿舞蹈病 | 发病率 0.4-7.3/100,000 | 膀胱过度活动症(女性/男性:40%/54%) 急迫性尿失禁(女性/男性:43%/29%) 排尿期症状(女性/男性:40%/25%) 逼尿肌过度活动(17%) 逼尿肌括约肌协同失调(42%) | |
脑血管意外(中风) | 450 例/100,000/年 (欧洲) ,占心血管死亡率的10% | 夜尿症,膀胱过度活动症,急迫性尿失禁,逼尿肌过度活动,其他类型较少发生 在脑卒中发生的一月后57-83%患者出现神经源性泌尿系症状,71-80%患者会在6个月左右自发恢复。持续存在的尿失禁(UI)与预后不良有关 | |
创伤性脑损伤 | 235/100,000/年 | 储尿期功能障碍占44%,排尿期功能障碍占38%,尿动力异常占60% | |
脑干和骶髓之间的损伤 | |||
脊髓损伤(SCI) | 发达国家创伤性脊髓损伤的发病率为280-906/百万人 | 由于损伤平面的不同,患者会出现神经源性逼尿肌过度活动及逼尿肌-括约肌协同失调(高达95%)或逼尿肌活动低下(高达83%) | |
脊柱裂(SB) | 脊柱裂发病率3-4/10,000 腰椎和腰骶部脊柱裂是最常见的(60%) | 高达96%的脊柱裂患者膀胱功能受损 | |
其他原因 —脊柱和脊髓肿瘤 —感染/副感染(横断性脊髓炎) —颈椎间盘/胸椎间盘疾病 —脊柱麻醉/脊柱手术后的病变 | 很少 | 根据病变的程度出现储尿期和排尿期症状 | |
弥散性中枢疾病 | |||
多发性硬化症(MS) | 发病率:9.6/100,000/年(女性为11.5, 男性为 4.8) | 10%的多发性硬化症患者在发病初期出现下尿路症状。75%的患者在发病10年后会出现下尿路症状。逼尿肌过度活动占86%,逼尿肌-括约肌协同失调占35%,逼尿肌活动低下占25% | |
周围神经系统病变 | |||
腰椎/骶椎 —椎间盘病变 —脊柱狭窄 —肿瘤 | 腰椎间盘疾病患病率 1-3%(大约95% 为腰4-腰5 或腰5-骶1病变), 男女比例2:1,腰椎管狭窄症患病率5.7% | 下尿路症状在腰椎间盘疾病中的患病率为27–68%,最常见的排尿功能障碍是由逼尿肌无收缩/逼尿肌收缩力弱引起的 | |
医源性盆底神经病变 | 结直肠癌、妇科癌、前列腺癌的根治性盆腔手术(多模式疗法:手术、放疗、化疗) 非根治性妇科手术(失禁/脱垂/子宫内膜异位症手术),结直肠手术,血管手术 | 排尿期症状>>储尿期症状 在全直肠系膜切除术后(TME):10-30%为排尿期症状 | |
周围神经病变 ·糖尿病 ·其他病因: —酗酒 —腰骶部带状疱疹, 生殖器疱疹 —人类免疫缺陷病毒感染(HIV) —格林-巴利综合征 —卟啉症 —结节病 —骶骨发育不全 | 糖尿病的全球患病率(年龄标准化)为8.5%。格林-巴利综合征发病率为1-2/100,000/年 | 膀胱过度活动症,尿急,尿失禁,逼尿肌过度活动,感觉减退和逼尿肌收缩力低下(通常在疾病晚期) |
供稿者:李兴、李勋华、丛惠伶、查丽华、付光(中国康复研究中心北京博爱医院泌尿外科)
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编辑:王靖 审核:罗晓辉
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