Omicron这几日的进展与研究结果，再感染风险是其他毒株3倍

据外媒报道

美国卫生官员12.1证实，目前在加利福尼亚州的一名患者中发现了第一例 Omicron SARS-CoV-2 病毒变种病例。新闻发布会上，疾病控制与预防中心透露，该人于 2021 年 11 月 22 日从南非返回。

“该人已完全接种疫苗，症状轻微，正在改善，正在自我隔离。所有密切接触者的检测结果均为阴性。”

从欧洲到中东的国家都发现了新的变种 Omicron。

截至2021年12月1日，共有59例已报告了11个欧洲联盟和欧洲经济区国家：奥地利（3），比利时（2），捷克的（1），丹麦（4），法国（ 1，在留尼汪）、德国（9）、意大利（4）、荷兰（16）、葡萄牙（14）、西班牙（2）和瑞典（3）。

欧盟/欧洲经济区以外的 12 个国家和地区报告了病例——澳大利亚、博茨瓦纳、巴西、加拿大、香港特别行政区、以色列、日本、尼日利亚、沙特阿拉伯、南非、瑞士和英国。

南非研究显示 Omicron再感染率3倍于Delta

一篇南非科学家发布的论文预印本，称Omicron的再感染率比COVID-19（2019冠状病毒疾病）目前主要的两种变异株Delta和Beta高3倍。

南非流行病模拟暨分析中心（SACEMA）和南非国家传染病研究所（NICD）表示，最新的发现替「Omicron突破（患者）前次感染后免疫的能力，提供了流行病学上的证据」。

在这两个单位发布声明前，已有一个研究团队在medrxiv.org网站发表论文预印本，作者是南非流行病模拟暨分析中心主任浦廉（Juliet Pulliam），但这篇论文尚未经同侪审查。

南非国家传染病研究所的微生物学家冯戈特伯格（Anne von Gottberg）稍早在世界卫生组织（WHO）主办的线上记者会中也提到一样的观点，她说，南非的COVID-19再感染率因为Omicron出现而有增加趋势。

南非的单日新增病例突然急遽增加，政府通报的新增确诊人数从10天前的312人飙升到今天的1万1535人。

南非国家传染病研究所正与其他卫生组织合作，对取得的样本做基因组定序。研究所昨天表示，Omicron能够绕过一些免疫系统，很快就成为南非主要流行的COVID-19病毒变异株。

南非国家传染病研究所今天在声明中表示，从南非去年3月到今年11月27日的常态性监控数据分析可以看出，「Omicron的再感染风险曲线，远比第2波、第3波疫情的Beta和Delta变异株要高」。

声明提到，增加的是再感染者，而非新感染者，说明Omicron已发展出一种能力，可以突破患者前次感染后获得的自然免疫力。

南非国家传染病研究所还表示，浦廉在论文中指出，Omicron的模式很可能于12月初到12月中旬就会在南非各地出现。

根据声明，这项分析是依据11月27日前至少90天内COVID-19筛检呈阳性反应的279万6982人所做，其中3万5670人疑似再度染疫。

另有美国媒体提到，与南非豪登省（Gauteng）政府合作的科学家希望在本月7日之前完成一项关于Omicron致命性的研究。豪登省是南非Omicron变异株扩散的中心。

约翰尼斯堡的金山大学（University of The Witwatersrand）教授梅拉度（Bruce Mellado）利用数学模型来预估感染趋势，他说，目前住院人数和病故人数都比预期要低。他呼吁大众接种加强剂疫苗，不要拖延。

Omicron的出现导致疫苗制造商急着调整自家疫苗，为未来所需预做准备。

美国梅约医院（Mayo Clinic）疫苗研发专家波蓝（Gregory Poland）说：“（接种）追加剂疫苗显得更迫切了”，这不只是为了替个人保护尽可能提升免疫力，也攸关全体人口的免疫，以防Omicron传播和其他新变异株出现。

疫苗效力降低？

11.30莫德纳（Moderna）CEO Stéphane Bancel预测，其疫苗在应对变异毒株奥密克戎方面，效果将远不如之前；制药公司将需要数月时间，才能大规模生产新的针对该毒株的疫苗。

据英国《金融时报》报道，Bancel说，病毒用来感染人类细胞的刺突蛋白上有大量奥密克戎突变，加上该变体在南非迅速传播，表明明年可能需要修正当前的疫苗。

他提到：

“我认为（其疫苗）保护效果将会出现实质性的下降。我只是不知道多少，因为我们需要等待数据。但是所有与我交谈过的科学家意思就像‘这不会是好事’。”

该病毒在刺突蛋白上的突变就有30多个，刺突蛋白不仅是是病毒用来打开我们身体细胞大门的钥匙，也是大多数疫苗的作用目标。Bancel表示，应该会在两周内提供有关现有疫苗如何对抗奥密克戎变体以及它是否会导致严重疾病的数据。

单克隆抗体药物失效？

总部位于纽约的 Regeneron Inc.（再生元制药公司）称，初步测试发现，其新冠病抗体混合药物对新毒株（奥密克戎）无效。这一迹象表明，如果新毒株广泛传播，一种重要疗法的某些产品可能需要进行修改。

该公司目前正在评估 REGEN-COV®（casirivimab 和 imdevimab）与 Omicron（B.1.1.529）变体的对比。

目前的美国食品和药物管理局 (FDA) 情况说明书和多项独立分析，包括在 Cell 上发表的一篇文章，确认 REGEN-COV 保留了对抗主要关注变体的效力，包括 Delta，它仍然是当今美国的主要毒株。

Regeneron 拥有最大的针对 SARS-CoV-2 β冠状病毒的全人源单克隆抗体系列之一。

外部科学家表示，单独试验表明，另一种已获授权的新冠抗体鸡尾酒疗法对奥密克戎也没有什么效力。该抗体疗法来自礼来公司(Eli Lilly & Co., LLY)。礼来公司表示，正在试验这种新变种的抗体疗法，不会对结果如何做猜测。

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