Robocath第1例机器人颈动脉支架植入术，与微创成立JV

Robocath宣布成功地进行了第一例机器人颈动脉支架植入术。这一神经血管领域的突破于11月16日完成，使用的是Robocath的R-One血管介入手术机器人，由雷恩大学医院神经介入医师François Eugène博士和他的团队操作完成。

此次手术是临床研究的一部分，这是去年7月由Robocath和雷恩大学医院与法国飞利浦合作发起的一项雄心勃勃的研究项目的第一阶段。研究项目旨在丰富当前和未来几代机器人平台，着眼于改善脑血管事件（CVA、中风）的治疗。 François Eugène博士说：“。。。每年全世界有550万人死于中风，而二分之一的中风患者会被其困扰一生。其原因是缺乏全面的健康保险，因为缺乏能够执行此类手术的合格医生和医院。处理中风必须快速，而且必须极其精确。机器人可以以毫米精度运行，并在运动方面提供新的可能性，并带来更舒适的工作条件。。。”

Robocath首席执行官LucienGoffart补充说：“中风是当前全球第二大最常见的死因。然而，在护理提供方面存在巨大的不平等。治疗的成功在很大程度上取决于操作者的经验水平和患者到能够治疗该病症的中心的距离。。。与远程模块相连接，未来我们的技术可以在最佳条件下治疗100%的患者。”

R-One血管介入手术机器人

Robocath成立于2009年，位于法国，其主营业务包括设计、开发以及销售用于治疗血管类疾病的医疗机器人解决方案。

R-One是Robocath开发的第一款机器人系统，该系统旨在通过提供辅助现有手术操作的精密技术，协助心血管介入医师进行支架植入术（血管成形术）。R-One体系结构开放，与目前市面上主流的介入器械及导管室兼容。R-One包含两个核心部分：

- 防辐射控制单元：带有移动辐射防护屏的移动式控制站，可保护医务人员免受X射线的伤害，以及命令单元(操纵杆)。使用该装置，医生可以安全准确地远程控制血管系统中的器械

- 机器人单元：包括机器人及其铰接式支撑臂

在此前的一项前瞻性、随机、对照临床前试验中，R-One的技术成功率达到100％，且无一例主要心血管不良事件（MACE）发生，充分证明其安全性与有效性。R-One于2019年2月获CE认证，是欧洲首个在介入心脏病学领域获得CE认证的机器人系统，目前，R-One已在欧洲与非洲上市。

Robocath与微创机器人在中国成立合资公司

2020年10月29日，微创机器人与Robocath宣布签署了一项最终协议，在中国成立血管介入医疗机器人合资公司。微创机器人将持有该合资企业51%的股份，Robocath持有49%股份。

根据协议，该合资公司成立后将立即启动型式检验和临床试验，促使血管介入手术机器人R-One早日在中国获批上市，实现其解决方案的商业化推广；并在中国建立生产基地用于生产及装配机器人系统，同时双方将共同研发利用5G网络技术开发新一代远程遥控技术，以及共同开发用于机器人辅助平台的人工智能算法。