近日,海正药业递交的注射用盐酸万古霉素一致性评价补充申请获批,成为该品种第2家过评的企业。万古霉素作为第一个问世的糖肽类抗生素,原研由礼来开发。
近日,国家药监局发布76个药品批准证明文件待领取信息,其中浙江海正药业的注射用盐酸万古霉素位列其中,其递交的一致性评价补充申请获批,成为该品种第2家过评的企业。
截图来源:NMPA官网
据2020年中国细菌耐药监测网(CHINET)数据,金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)检出率高达,而在金葡菌分离株中,耐甲氧西林金葡菌(MRSA)检出率为31%,严重威胁患者的生命安全。
万古霉素作为第一个问世的糖肽类抗生素,原研由礼来开发,对多种革兰阳性菌有杀菌活性,是治疗MRSA感染的首选药物。近年来在中国的市场依然稳定扩张中,2020年斩获14亿院内销售额,2021年上半年销售额超9亿,同比增长72%。
截图来源:药融云全国医院销售数据库
目前国内尚有7家企业获批生产万古霉素相关制剂,包括2家进口企业(VIANEX 、CJ HealthCare Corporation),5家国内药企(浙江医药、丽珠集团、浙江海正药业、华北制药、浙江浙北药业)。
其中,仅浙江医药和浙江海正药业递交了一致性评价的补充申请,前者于2021年6月获批,斩获注射用盐酸万古霉素的首家过评。此次的浙江海正药业为该品种过评的第2家企业。尚无其他企业开展万古霉素的一致性评价工作。
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