高龄产妇生育困难，可能是由于这个原因！

基因解码导读：生育年龄一直是女性生育健康宝宝的重要条件。那么女性生育的“黄金”年龄是多少岁？有人说是25-30岁，也有人说是30-34岁，总之35岁之后便会遇到各种生育难题，为什么会这样呢？

35岁之后，不孕症会大大增加

我们都知道卵子是由卵巢的原始卵母细胞发育而成。女性青春期发育后，每个月经周期排出一个成熟卵子，有时为两个。卵子的发育成熟需要经历两次分裂：第一次分裂是同源染色体分开，染色体的数目减少一半，是减数分裂；第二次分裂是姊妹染色单体分开，染色体的数目没有减少，是等数分裂。两次分裂的中后期，染色体和染色单体会分别在纺锤丝的牵拉下向两级移动，实现均匀分配，最终一个初级卵母细胞发育成熟为一个单倍体的卵细胞和三个极体。然后，通过受精作用又恢复二倍体，最终发育为一个完整的个体。

然而，一旦卵子在成熟过程中染色体排列出现异常，纺锤体检验点就会实施“报警”，防止非整倍体卵子的产生，从而阻断异常卵子成熟与受精，导致“不孕症”出现。基因解码研究表明，这种“不孕症”现象出现的几率会随着女性年龄的增加而增加，尤其是35岁之后的女性！

女性不孕症的重要原因——滞后染色体

近日，加拿大蒙特利尔大学医院研究中心的基因解码研究人员，发现了与年龄有关的女性不孕症的原因之一：滞后染色体。

基因解码研究人员在衰老的老鼠卵子（卵母细胞）中发现，一些染色体在细胞分裂的关键阶段-减数分裂过程中移动较慢。从而导致染色体分布的不均匀，因此而形成的染色体数量异常的细胞被称为非整倍体，这也是不孕的主要原因之一。该研究发表在国际期刊Developmental Cell上，通过该研究，基因解码专家建议，未来有可能通过改善细胞周期的发生水平来改善老年患者的卵子质量，进而治疗年龄相关的“不孕症”。

基因解码研究人员分别使用2-3月龄的年轻CD1小鼠和16月龄的年老CD1小鼠为研究对象，采用红色荧光标记组蛋白2B (H2B-RFP)对年轻和老年小鼠卵母细胞的细胞核中染色体和着丝粒进行标记，以评估细胞分裂MI后期染色体分离滞后的发生率。

结果发现：滞后染色体发生率在年轻小鼠中为21.7%，老年小鼠中则为66.7%。初步说明了：母体老化会增加细胞分裂后期滞后染色体和非整倍体的出现的几率，且染色体滞后的发生比例远远高于非整倍体出现的比例。

基因解码研究表明，染色体分离错误导致滞后染色体出现、卵母细胞非整倍体出现，且该现象随着母本年龄的增加而增加，这被认为是女性与年龄相关的生育能力下降的主要因素。

基因解码研究人员还发现，在细胞分裂过程中协调染色体分离的微管在老龄小鼠卵子中表现异常。微管运动的改变显然导致了染色体分离的错误，这也为年龄相关性不孕提供了一种新的解释。       

女性不孕症致病基因鉴定

之前，女性不孕症的内在基因原因经常被忽视，通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了女性不孕症致病基因鉴定，并通过基因解码基因检测明确内在基因原因，让治疗更为精准。

根据致病基因鉴定结果，结合现代辅助生殖技术进行胚胎植入前基因筛选，选择可以正常发育的胚胎，送入母亲体内。一个方面，可以找到导致夫妻长期不孕不育的原因，另一个方面，也可以提高辅助生殖过程的成功率。

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