MD的实际发病率是未知的，可能是由于它的自限性过程。
Mondor氏病(MD)是一种少见的疾病，其特征是胸腹前壁浅静脉血栓性静脉炎。
MD的实际发病率是未知的，可能是由于它的自限性过程。以往的研究估计，因为乳腺区不适就诊的患者发病率在0.07-0.96%之间。MD在女性中更为常见，男女比例在1：9-14之间，。胸上腹静脉是最常发生的部位，通常为单侧，但也有一些双侧同时发生的病例报道。在其他部位也有类似的异常，被认为是MD的变异，如阴茎MD。在男性，阴茎MD偶尔可以见到，然而，累及男性乳房的MD则是非常罕见的。
MD表现为体表可摸到的疼痛性条索样硬结，可能伴有轻微的炎症征象。诊断主要依据临床病史和体格检查。多普勒超声是确诊的首选技术。超声显示为皮下不可压缩的迂曲管状结构，多普勒检查无血流信号。
MD通常是一种自限性疾病，在4 - 8周内治愈，不需要治疗或随访。
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典型病例：男，65岁。左侧胸部乳头上方疼痛，触及条索样硬结就诊，超声检查如下：
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