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赛诺菲32亿美元收购新冠mRNA疫苗1/2期临床中期结果积极

2021-09-29 13:41   凯莱英药闻

该结果证明了先前32亿美元收购Translate Bio获得的mRNA和载体LNP开发平台的潜力,可以支持赛诺菲未来mRNA管线开发策略。

9月28日,赛诺菲宣布新冠mRNA疫苗1/2期临床试验中期结果积极,该结果证明了先前32亿美元收购Translate Bio获得的mRNA和载体LNP开发平台的潜力,可以支持赛诺菲未来mRNA管线开发策略。

1/2期临床试验中期结果显示,在接种第二剂mRNA疫苗后,三个测试给药剂量的抗体血清转化率均在91%至100%之间。未观察到任何安全性问题,耐受性与其他未经修饰的新冠mRNA疫苗相当。详细临床试验数据将于近期公布。

作为疫苗领域的巨头之一,赛诺菲在COVID-19上从未放弃。今年5月,与GSK共同开发的重组新冠疫苗II期临床研究中,所有年龄组(18至95岁)和所有剂量下的二次注射后血清转化率为95%至100%,耐受性可接受,无安全性问题。

8月3日,赛诺菲宣布,将以每股38美元现金收购mRNA开发企业TranslateBio,总价值约32亿美元,较前一日收盘价溢价约50%。

Translate Bio是一家致力于开发mRNA疗法的创新药企业,Translate Bio与赛诺菲的合作始于2018年6月,双方签订了合作协议,计划开发针对5种传染病的mRNA疫苗。而随着mRNA疫苗在全球的炙手可热,双方后续又增加开发新冠mRNA疫苗,已于2021年3月启动临床试验。

6月22日,赛诺菲携手Translate Bio宣布已启动两种mRNA流感疫苗MRT5400和MRT5401的I期临床试验,该项临床试验是全球首个预防流感的mRNA疫苗临床试验。此外,Translate Bio还开发了治疗肺纤维化的mRNA药物MRT5005,目前已进入临床1/2期阶段。其在研产品情况见下图。

版权说明:本文来自凯莱英,感谢关注、转发。欢迎媒体/机构转载,转载请注明来自“凯莱英药闻”。


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mRNA,临床中期,赛诺菲,转化率,耐受性,疫苗,新冠,血清,流感

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