亚虹医药科创板IPO成功过会！

9月23日，科创板上市委发布审议结果，同意亚虹医药首发上市。这意味着，亚虹医药有望成为“泌尿生殖肿瘤第一股”。作为国内少有的专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，亚虹医药聚焦膀胱癌和宫颈癌前病变治疗领域,并有望填补临床需求空白点。

一直以来，肿瘤治疗都是倚锋资本重点投资布局的领域之一。2020年3月，倚锋资本参与亚虹医药C轮融资。

根据招股书申报稿,亚虹医药正在开展9个主要创新产品对应的12个在研项目，其中有2个核心产品对应的3项研究已处于III期或关键性临床试验阶段。与此同时,亚虹医药旗下APL-1202、APL-1702、APL-1706等在研产品预计将在未来三年内陆续上市。

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阿斯利康携手新锐公司开发新型RNA疗法

基于mRNA的疫苗和疗法开发近日成为人们关注的热点之一。今日，阿斯利康（AstraZeneca）联合VaxEquity公司共同宣布，利用后者下一代自我扩增RNA（saRNA）平台合作开发“变革性”RNA疫苗和治疗药物。根据合作协议，VaxEquity可以获得总计高达1.95亿美元的开发、批准和基于销售的里程碑款项，以及每个药物靶点中个位数的特许权使用费。新闻稿显示，VaxEquity还获得了阿斯利康和全球生命科学投资者晨兴创投（Morningside Ventures）的前期股权投资。

VaxEquity由伦敦帝国理工学院（Imperial College London）和晨兴创投感染免疫学负责人Robin Shattock教授于2020年创立。与阿斯利康的本次战略性、长期研究合作旨在优化和验证VaxEquity的saRNA平台，并将其应用于推进新的治疗计划。阿斯利康将为VaxEquity提供研发资金支持，并可选择与VaxEquity合作开发多达26个药物靶点。VaxEquity的改良saRNA平台采用了与mRNA类似的技术但具有额外的自我扩增能力，从而表达蛋白的时间更长，导致每个剂量水平的蛋白水平更高。

辉瑞/BioNTech mRNA疫苗加强针紧急使用授权人群扩大！用于65岁以上人群和高风险人群

9月22日，美国FDA宣布，扩大辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗（Comirnaty）加强针紧急使用授权(EUA)人群范围。允许以下人群在完成前期两剂疫苗接种至少六个月后接种第3剂加强针：

• 65岁及以上人群;
• 18至64岁重症COVID-19高风险人群；
• 年龄在18岁至64岁之间，在机构或职业上频繁接触SARS-CoV-2，暴露于COVID-19严重并发症(包括重症COVID-19)的高风险人群。

这是继8月12日FDA授予该款疫苗急使用授权(EUAs)，允许在12岁及以上特定免疫缺陷个体中接种第3剂加强针以来所做的修改。FDA强调今日的授权仅适用于辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗，即Moderna的新冠疫苗尚未得到相同的授权。

PNAS：湿疹，可能与你的性激素分泌异常有关

2021年9月21日，美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了题为：Interleukins 4 and 13 drive lipid abnormalities in skin cells through regulation of sex steroid hormone synthesis 的研究论文。

该研究发现，湿疹可能是由性激素调节紊乱引起的。该研究结果为对抗湿疹这一顽疾提供了一个意想不到的新靶点。

总之，这项新研究阐明了皮肤中性类固醇激素合成异常可能是湿疹患者皮肤屏障破坏的基础。因此，靶向性激素的合成途径可能是恢复湿疹患者正常皮肤屏障功能的治疗途径。