瑞风生物完成数亿元人民币A+轮融资;驯鹿医疗完成1.08亿美元C轮融资;Moderna将mRNA技术应用于抗体开发

2021
09/17

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证明了使用CRISPR基因编辑技术改造人类白色脂肪细胞,使其显示褐色脂肪样细胞表型的实用性,为使用基因疗法和细胞疗法对抗肥胖症和糖尿病等代谢性疾病提供了新的机会。

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融资信息


 

驯鹿医疗完成1.08亿美元C轮融资,加速推进创新细胞疗法全球开发


驯鹿医疗今日宣布完成1.08亿美元C轮融资,加速公司在肿瘤与自身免疫性疾病创新细胞疗法产品管线的全球开发进程。本轮融资由鼎晖百孚领投, 并由建银国际作为主要投资方参与;光大控股、基石资本、信银投资、Plaisance Capital进行跟投,现有股东高瓴创投持续加投。


本轮融资将用于加速驯鹿医疗多款创新细胞疗法的临床前研究、临床开发、上市申请和商业化。此外,公司还将利用募集到的资金开拓更广阔的异体通用与实体瘤治疗细胞产品管线,拓展核心产品的全球合作,进一步丰富现有产品管线。


驯鹿医疗CEO兼CMO汪文博士表示:“非常感谢新老股东的信任。驯鹿医疗的临床开发能力、创新研发能力、CMC开发能力及公司发展潜力获得国内外顶尖投资人的认可,这让我们深感荣幸和责任。新药的创新使命重大,驯鹿经过四年快速且扎实的发展,已形成细胞治疗平台和生物大分子药物平台协同开发的双轮驱动发展态势。目前我们的全人源靶向BCMA的CAR-T候选产品(CT103A)的关键临床试验正在紧锣密鼓地推进,商业化厂房已完成建设且验证工作已接近尾声;全球第一款全人源靶向CD19/CD22双靶点CAR-T候选产品两项IND申请已获批,注册临床已在有序推进;全球第一款全人源、双表位靶向CD5的CAR-T候选产品已经完成临床前研究,现处于pre-IND阶段。”


“以上三款创新产品的临床开发标志着驯鹿医疗的细胞免疫治疗产品在浆细胞、B细胞和T细胞恶性肿瘤的全覆盖。不仅如此,公司核心产品CT103A的临床开发还在向前线治疗、联合用药、适应症拓展、海外布局四个维度推进,今年下半年我们还将递交两项细胞治疗的IND申请。目前,公司抗体平台的一批全人源单抗产品正在IND enabling阶段,2022年将会有产品申报IND,进入临床开发阶段。


本轮融资将帮助我们进一步推进产品管线的开发与创新,强化我们在肿瘤及自身免疫疾病领域的战略定位和扩大产品优势。驯鹿团队将继续以创新开拓的精神和强劲的执行力,实现公司‘让创新疗法成为治愈患者的支柱疗法’的使命。”


基因编辑疗法公司瑞风生物完成数亿元人民币A+轮融资


由元生创投领投,创新工场、博远资本、招商证券投资、光大控股等跟投,浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资主要用于推进先期开发的产品进入临床阶段和支持管线系统化布局。


基因编辑技术为生物医药的发展带来了远超想象的革新,在全球范围仍然处于早期发展阶段。基因编辑药物作用于人类的遗传密码,具有高度可编程特性和平台化特征。瑞风生物是该领域具有全球视野的研发领先型企业,2019年成立于广州,致力于为病人提供真正治愈性的药物选择,其创始团队由基因编辑领域的知名科学家和连续创业者组成。瑞风以技术创新为驱动,研发管线已经从包括全球受累人群最广泛的地中海贫血在内的单基因遗传病扩展至常见类型的重大疾病,拥有近7000平方米的研发场地和中试车间。瑞风生物也发展了数字化基因药物创新平台,融合了基因大数据与生物信息、机器学习和下游验证系统等多层次技术能力,与传统药物平台相比具有跨界创新的强大实力,具备基因编辑疗法领域的独角兽潜质。


宜明细胞完成近两亿元B轮融资,加速国内外生产基地建设


2021年9月,宜明(北京)细胞生物科技有限公司(简称:宜明细胞)正式宣布完成B轮近两亿元人民币融资。本轮融资由毅达资本、IDG资本联合投资,现有股东聚明创投、华盖资本、同创伟业、中关村启航投资、方富资本等继续加持。此次融资距宜明细胞完成上一轮融资仅半年多的时间,充分显示了机构投资者对宜明细胞在基因治疗CDMO领域当前成绩的极大肯定及对公司未来发展的强烈信心。


本次融资将进一步提升宜明细胞在中国细胞与基因治疗药物CDMO领域的领先地位,加速推进公司国内外商业化生产基地建设和市场推广,持续推进载体技术和工艺的开发与创新,在已经完成的200L无血清悬浮制备基础上,加速500L、2000L产能的落地,全方位提高GMP级AAV、质粒、慢病毒、腺病毒等产品的产能,加速国内外CGT新药的开发、上市进程。



医疗进展


 

开发mRNA编码抗体疗法,Moderna与AbCellera达成合作


2021年9月15日,AbCellera宣布,与Moderna公司达成了一项多年、多靶点的研究合作和许可协议。这项合作将联合AbCellera公司人工智能驱动的抗体发现技术平台,与Moderna公司的mRNA技术平台,加快mRNA编码的抗体疗法的开发,用于治疗多种适应症。

根据协议条款,AbCellera将利用其抗体发现技术平台,针对Moderna选择的靶点(可多达6个),发现治疗性抗体。Moderna将有权开发和商业化合作产生的抗体。AbCellera将获得研究资金,并有资格获得后续临床试验和商业里程碑付款、以及产品净销售额的特许权使用费。

基石药业多特异性抗体 CS2006/NM21-1480 中国临床试验申请获批,管线 2.0 战略持续深化

9 月 15 日,基石药业宣布,多特异性抗体 CS2006/NM21-1480 在中国的临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该产品极具同类最优免疫治疗骨架分子的潜力,有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的下一代 PD-1/PD-L1 治疗方法。

CS2006/NM21-1480 是一种靶向 PD-L1、4-1BB 和人血清蛋白(HSA)的单价三特异性抗体。根据其分子设计, CS2006/NM21-1480 仅在与肿瘤细胞表面的免疫检查点配体 PD-L1 结合的情况下,才能条件性地诱导免疫共刺激受体 4-1BB,激活抗癌 T 细胞,从而可能避免使用传统 4-1BB 激动剂抗体时所观察到的肝毒性。

药明生物完成重组新冠 s 蛋白合成

9 月 15 日获悉,生物技术公司 BioVaxys Technology Corp. 宣布,全球 CDMO 合作伙伴药明生物已完成公司新冠病毒候选疫苗 BVX-0320 的重组 SARS-CoV-2 s 蛋白及其免疫诊断产品 CoviDTH 的合成。两者均将进入临床试验阶段,BioVaxys 已开始针对 CoviDTH 的联合 I/II 期临床研究,准备向美国食品药品监督管理局(“FDA”)提交 IND 申请,作为评估 SARS-CoV-2 的 T - 细胞免疫应答的诊断方法。为获得更大的确定性,BioVaxys 目前对治疗新冠病毒的能力不作任何明示或暗示声明。


科研进展


 

暴饮暴食不是肥胖的主要原因


近日,来自哈佛大学医学院、威尔康奈尔医学院、哥本哈根大学、美国国立卫生研究院等机构的17位国际公认的科学家、临床研究人员和公共卫生专家组成的专家团队在 The American Journal of Clinical Nutrition 期刊发表了题为:The carbohydrate-insulin model: a physiological perspective on the obesity pandemic(碳水化合物-胰岛素模型:肥胖大流行的生理学视角)的文章。


该研究则支持“ 碳水化合物-胰岛素模型 ”,该模型认为,肥胖是一种代谢紊乱,更多的与“ 吃的是什么 ”有关,而不是“ 吃了多少 ”。这也解释了为什么许多人少吃多运动却没能成功减肥。

碳水化合物-胰岛素模型提出了一个大胆的主张:暴饮暴食不会导致肥胖变胖的过程会导致暴饮暴食。当前肥胖流行是由于激素对食物质量变化的反应:特别是高血糖负荷的食物,它们从根本上改变了我们的新陈代谢。


总的来说,文章作者指出了能量平衡模型的根本缺陷,认为碳水化合物-胰岛素模型能够更好地解释肥胖和体重增加,也为更有效、更持久的体重管理策略指明了道路:应当更加关注吃什么,而不是吃多少



CRISPR基因编辑对肥胖下手了,改造白色脂肪细胞,治疗肥胖和糖尿病


2020年8月,Science 杂志子刊 Science Translational Medicine 杂志发表了哈佛医学院曾玉华团队一项题为:CRISPR-engineered human brown-like adipocytes prevent diet-induced obesity and ameliorate metabolic syndrome in mice 的研究成果。


该研究使用了基于CRISPR基因编辑系统的dCas9,增强了名为  UCP1   的基因表达, 从而 使白色脂肪祖细胞发展为褐色脂肪样细胞 。使用该方法改造而来的人褐色脂肪样细胞可预防饮食引起的肥胖症并改善小鼠代谢综合征


总的来说,该研究通过使用基于CRISPR的dCas9–SAM系统,激活内源性 UCP1 的表达,将人类白色前脂肪细胞改造成了人类褐色脂肪样细胞 (HUMBLE) 证明了使用CRISPR基因编辑技术改造人类白色脂肪细胞,使其显示褐色脂肪样细胞表型的实用性, 为使用基因疗法和细胞疗法对抗肥胖症和糖尿病等代谢性疾病提供了新的机会。

曾玉华 教授表示,使用细胞疗法或基因疗法来治疗肥胖或2型糖尿病等代谢疾病,曾经只在科幻小说中存在。但是现在,CRISPR基因编辑技术等科学进步,将帮助人类改善肥胖症和糖尿病患者的新陈代谢、体重、生活质量和整体健康状况。


整理 | janet
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关键词:
细胞,产品,公司,基因,融资

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