【关注】关于《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
关于《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
按照ICH M4通用技术文档（CTD）要求，为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析，以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征，药品审评中心组织起草了《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。征求意见时限为自发布之日起1个月。
请将您的反馈意见发到邮箱：唐智敏 tangzhm@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》
《药物临床研究有效性综合分析指导原则（征求意见稿）》 起草说明
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关键词:
临床,分析,指导,药物,征求意见
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