【关注】关于《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知

2021
09/10

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黎麟
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关于《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知

按照ICH M4通用技术文档(CTD)要求,为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析,以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征,药品审评中心组织起草了《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。
       征求意见时限为自发布之日起1个月。
       请将您的反馈意见发到邮箱:唐智敏 tangzhm@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
 2021年9月8日

《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》

《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》 起草说明

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关键词:
临床,分析,指导,药物,征求意见

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