领异标心 | ST2基因多态性与ST2水平及AD风险的相关性

2021-09-09 14:23 三度医学

本研究旨在探讨ST2相关基因多态性与sST2浓度及AD发病风险的关系。

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【背景】

主动脉夹层(AD)是心血管死亡的重要原因，其发病急、进展快、预后差、病死率高。急性AD是一种致命的临床急症，症状发作后每小时未治疗的病死率为1-2%，第1周病死率接近50%。因此，识别AD高危人群的成员非常重要。

在生理学方面，AD被认为是多因素疾病，有许多不同的因素可以导致AD发生，但首要病理是主动脉内侧层结缔组织变性的结果。一旦发生这种损伤，应激后，由于促炎性刺激，一种可溶形式的ST2（依赖于血管损伤的存在）分泌到循环中。急性AD患者出现sST2浓度水平升高，可用于鉴别AD患者与其他表现为急性胸痛的疾病。既往研究发现，sST2浓度在一般人群中具有高度遗传性，因此AD患者sST2浓度差异较大。

【目的】

本研究旨在探讨ST2相关基因多态性与sST2浓度及AD发病风险的关系。

【方法】

本次病例对照研究共涉及2277名参与者，其中发现阶段435例AD患者和年龄性别匹配的435名对照，验证阶段464例患者和943名对照。

根据Stanford分型，分为A型与B型：A型破口位于升主动脉，适合急诊外科手术；B型夹层病变局限于腹主动脉或髂动脉，可先内科治疗，再开放手术或腔内治疗。

通过系统评价筛选出8个ST2相关基因。从1000个基因组数据库的中国人群中筛选出标签单核苷酸多态性(SNPs)。

对21个ST2相关SNPs进行基因型分析，并测定血浆sST2浓度。

【结果】

①在发现阶段，位于IL1R1的rs13019803位点与AD显著相关(p=0.006)，与A型AD(AAD)患者循环sST2水平相关，与B型AD患者无关（表3）。与A型AD相比，B型AD不累及升主动脉，血流动力学应力降低，提示A型和B型在病理生理上可能存在差异，A型和B型血流动力学对sST2水平可能有不同的调节作用。

②结合两个阶段，rs13019803C位点与AAD患者血浆sST2水平相关[ log-sST2/C等位基因增加0.141(95 % CI:0.055-0.227)]（表4）。rs13019803对AAD发病风险的比值比为1.67 (95 % CI:1.33 ~2.09)（表5）。

【小结】

本研究表明，基因多态性影响血浆sST2水平和AD风险。本研究结果有助于解释发病后循环sST2水平的差异及高危患者的早期识别。然而，这项研究也存在潜在的局限性：首先，该研究为单中心研究，在发现阶段样本量相对较小，因此可能缺乏检测效应小和/或MAF低的SNPs的能力；其次，基因影响sST2浓度的机制仍不完全清楚，因此，需要进一步的研究才能更好地理解其背后的分子机制。此外，研究结果还提示，急性升高生物标志物的遗传变异在疾病中也可能具有潜在价值。

sST2作为血管健康的生物标志物的强度可拓展到其它疾病，包括冠心病、心肌梗死、动脉粥样硬化、巨细胞动脉炎、急性主动脉夹层、缺血性脑卒中等。遗传变异可能通过调节sST2产生而影响心血管疾病的发展和预后。ST2相关基因可能具有被添加到AD风险的多基因检测面板中的价值。分子研究可以帮助阐明已鉴定的变异体的致病作用。

【参考文献】

[1].Jiang Wenxi,Wang Xue,Gao Pei,Li Fengjuan,Lu Ke,Tan Xin,Zheng Shuai,Pei Wang,An Meiyu,Li Xi,Hu Rong,Zhong Yongliang,Zhu Junming,Du Jie,Wang Yuan. Association of IL1R1 Coding Variant With Plasma-Level Soluble ST2 and Risk of Aortic Dissection.[J]. Frontiers in cardiovascular medicine,2021,8:

[2].王媛,王雪,姜文溪,王绿娅,任璐,杜杰.可溶性ST2与胸主动脉夹层动脉瘤的相关性研究[J].心肺血管病杂志,2019,38(05):490-493.

[3].李鑫,李全明,王伦常,方坤,罗明尧,张雷,舒畅.主动脉夹层生物标志物的应用、探索与展望[J].中华普通外科杂志,2021,36(04):318-320.

内容整理：北京利德曼大客户渠道部

排版设计：三度医学彼岸

内容校对：三度医学 May

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sST2,主动脉,病死率,浓度,阶段

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