美敦力溢价收购耳鼻喉技术公司Intersect ENT

2021
08/13

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目前,Intersect ENT正在基于公司独特的本地化类固醇释放技术,继续扩大其产品组合,并致力于拓宽患者获得侵入性更小、成本效益更高的护理。

文章来源:思宇医械观察

作者:Valerie

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Medtronic收购ENT

8月6日,美敦力(Medtronic)宣布已全球耳鼻喉(ENT)医疗技术公司Intersect ENT达成了最终协议,美敦力将以每股28.25美元的价格收购Intersect ENT的所有已发行股票(意味着约11亿美元)。两家公司的董事会都一致批准了这一交易。早在2013年,Intersect ENT宣布完成D轮融资,由Norwest Venture Partners领投,美敦力(Medtronic)就曾参与跟投。

 

据悉,美敦力收购Intersect ENT公司后,将扩大其在耳鼻喉手术过程中使用的产品组合。互补的产品线和客户群将进一步推动美敦力为慢性鼻窦炎(CRS)患者带来积极影响的努力。Intersect ENT的名为PROPEL和SINUVA的鼻窦植入物是经临床证实的解决方案,可打开鼻窦通道并输送抗炎类固醇以帮助愈合。通过将这些产品与美敦力的导航、动力仪器和现有组织健康产品相结合,美敦力打算提供更广泛的解决方案套件,以帮助外科医生治疗CRS患者。

关于Intersect ENT


Intersect ENT是世界首个可降解鼻窦药物支架研发商,致力于开发耳鼻喉科创新治疗方案,自创立之初便发展迅速。Intersect ENT于2014年在纳斯达克上市,募集资金达5500万美元。上市一年后,Intersect ENT股价持续增长。此后Intersect ENT进行快速发展,相继推出PROPEL Contour、SINUVA,形成了针对不同部位慢性鼻窦炎的丰富产品线。


在美敦力宣布收购Intersect ENT后,Intersect ENT在其官网随即发布2021年第二季度财报。财报显示,其2021年第二季度总收入为 2730万美元,相比于2020年第二季度同比增长180%。旗下SINUVA产品创下季度收入新高,总收入为270万美元。PROPEL Contour产品在本季度总收入为2310万美元。公司CEO Thomas A. West表示,第二季度总收入的增长得益于全球业务的进一步拓展以及鼻窦相关的手术正逐步恢复,使得各项产品都保持了持续的增长。


ENT产品线

在美国,越有3500万的成年人为慢性鼻窦炎患者,通常需要药物和手术的组合治疗。Intersect ENT主要围绕了局部类固醇释放技术,开发了一系列治疗慢性鼻窦炎的植入产品。这些产品在撑开窦口的同时,可将一种具有抗炎特性的高级皮质类固醇(糠酸莫米松)直接作用于窦壁,从而减少鼻窦术后干预,如粘连松解手术和类固醇药物的服用。


PROPEL鼻窦植入物

PROPEL于2011年8月15日获FDA上市前批准。该产品是首个结合局部类固醇释放技术,将药物输送至特定鼻窦组织,且临床试验结果达1-A级的鼻窦支架。该产品长度为23mm,作用于筛窦处,能有效分离粘膜组织,稳定中鼻甲,防止粘连阻塞,避免组织水肿。PROPEL在维持鼻窦开口的同时,可降低术后瘢痕、炎症、息肉和中鼻甲侧化的发生率,帮助患者改善长期预后,避免二次手术。

PROPEL系列产品图(来源:Intersect ENT公司官网)

PROPEL Mini

PROPEL Mini于2012年11月6日获FDA批准。该产品是PROPEL的缩小版,长度为16mm,但药物剂量和临床效益与PROPEL相同,适应症也更为广泛。PROPEL Mini可用于筛窦、额窦手术,手术创口更小。该产品的微型体积和弯曲的输送管道使其易于放置、更贴合窦口。


PROPEL Contour

PROPEL Contour于2017年2月24日获FDA批准,是PROPEL系列最新产品。该产品规格比PROPEL Mini更小,长度仅为2.8mm,其输送管道为滴漏状,可塑性强,贴合窦口,可最大限度地促进额窦及上颌窦手术患者术后恢复。2018年11月15日,Intersect ENT公布了关于PROPEL Contour以及PROPEL Mini的分析结果,表明与普通鼻窦手术相比,术中放入其PROPEL额窦植入物可改善额窦手术的治疗效果。植入PROPEL Contour的第30天,46.8%的患者无需进行术后干预。

PROPEL Contour产品图(来源:Intersect ENT公司官网)


SINUVA鼻窦植入物

SINUVA鼻窦植入物依旧使用了局部类固醇释放技术,用于治疗复发慢性筛窦炎的成人患者。该产品的创新点在于安装的便捷性和降解持续时间。医生使用特定输送装置将SINUVA通过鼻腔放入筛窦内,抵达指定部位后,患者几乎感觉不到其存在。该产品有效避免了手术治疗,可持续(最多90天)将消炎类固醇输送至炎症部位,而PROPEL系列产品的降解时长为30天。2019年6月4日,Intersect ENT公布了名为RESOLVE和RESOLVE II的随机对照实验结果,表明SINUVA可缩小鼻息肉,缓解鼻塞症状,降低重复手术的需要。此外,在一项针对已进行鼻窦手术的患者研究中,不到一半的患者在植入SINUVA后需要二次手术。

SINUVA产品图(来源:Intersect ENT公司官网)


VenSure Balloon

VenSure Balloon为Intersect ENT并购公司Fiagon旗下核心产品。VenSure Balloon和 VenSure Nav Balloon设备主要作用于额部凹陷治疗,设备经鼻腔进入成人的蝶窦口和上颌口从而进行治疗。VenSure Nav Balloon设备同时可结合Fiagon手术导航系统,通过图像引导手术来定位或移动组织、骨骼、额窦、上颌窦等部位,从而帮助扩张窦口完成手术操作。


VenSure Balloon产品图(来源:Fiagon公司官网

融资和并购

Intersect ENT的前身是Sinexus。2006年,Sinexus完成A轮融资,并利用资金组建团队着手开发产品。2008年6月,该公司宣布完成2000万美元B轮融资。2009年11月,Sinexus正式改名为Intersect ENT,寓意着Intersect ENT的使命是将药物和设备与有对应需求的医生和患者对接。


2013年2月,公司宣布完成3000万美元D轮融资,由Norwest Venture Partners领投,美敦力(Medtronic)、凯鹏华盈(Kleiner Perkins Caufield & Byers)等跟投。一天后,Intersect ENT再次完成1830万美元风险融资。自此,公司继续加快招聘和产品商业化的步伐,产品销量持续稳步增长。同年,Intersect ENT还被FierceMedicalDevices评为2013年最具竞争力的15家医疗设备和诊断公司之一。Intersect ENT因其创新技术以及广阔市场继续被投资者看好。2014年,Intersect ENT在纳斯达克上市,募集资金达5500万美元。上市一年后,Intersect ENT股价增长约100%。


目前,Intersect ENT正在基于公司独特的本地化类固醇释放技术,继续扩大其产品组合,并致力于拓宽患者获得侵入性更小、成本效益更高的护理。2020年10月,Intersect ENT收购了Fiagon AG Medical Technologies,后者是提供电磁手术导航解决方案公司,拥有广泛的ENT产品组合(包括已在美国获得FDA批准的VenSure鼻窦扩张球囊),作为前者PROPEL和SINUVA鼻窦植入物的补充。

主编|赵清

排版|Mia

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耳鼻喉,美敦力,类固醇,溢价,收购,技术

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