这个基因突变，会将身高拉低4.4厘米？

人的身高是由基因决定的。当一个人的身高基因序列变化时，一个人的身高也会做出相应的表现，从使得人们的身高错落有致。高的可以达到2.72，矮的只有几十公分。

身高基因突变—FBN1基因

众所周知，FBN1 基因突变是马凡综合征(Marfan)的致病基因，马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，《人体基因序列变化和疾病表征数据库》显示，马凡氏综合征人群通常体型高而细长，手指、脚趾细长不匀称，且臂长超过身高，因此在篮球、排球、小提琴等领域会出现他们的身影。然而，基因解码最新研究发现的 FBN1 某些位点的基因突变(E1297G)与疾病无关。基因解码研究显示，具有该基因突变的人身高平均低了 4.4 厘米。这种影响效应比先前发现的基因突变对人类身高的影响大一个数量级，先前的影响范围仅为 1 毫米。

基因解码专家说：“这项研究的关键见解是同一基因的遗传变异如何产生截然不同的影响。在此之前，如果你问遗传学家这个基因的变异会导致什么，他们可能会说它们会导致疾病。”相反地，根据基因解码研究人员对 E1297G 突变在秘鲁人口和整个更广泛的美洲土著人口中的分布分析，该突变实际上可能具有进化优势。基因解码研究人员表示，因为它似乎是由进化选择的。

秘鲁人是世界上最矮的人之一

与秘鲁安第斯山脉或亚马逊河地区的人口相比，秘鲁沿海地区的新变异特别频繁，这表明身材矮小可能是基因对秘鲁沿海环境相关因素适应的结果。然而，在欧洲多数族群进行的大型遗传研究中均未发现这种新的变异。基因解码研究团队在秘鲁分析的基因组与在欧洲或北美分析的基因组截然不同。根据先前的研究，一个秘鲁人的平均基因大约 80% 来自他们的美洲土著祖先。基因解码研究人员指出，对主要分布在欧洲的人群进行身高遗传研究的荟萃分析包括 70 多万人。这项研究已经确定了大约4000 种不同的基因变异，这些变异会影响一个人的身高。对于每个人拥有的每个变异，大多数这样的变异可能会使一个人的身高高或者低一毫米。

相比之下，本次发现的这种突变每个等位基因的效应为 2.2 厘米，这对于身高的变化来说是巨大的。E1297G 突变出现在秘鲁人口 5% 的基因组中，但它出现在不到 1% 的墨西哥美洲土著血统的基因组中。这种变异在欧洲后裔的基因组中完全不存在。

基因解码了解孩子身高优势

—解决身高问题—

控制身高基因不止FBN1 基因，而是很多基因，它们之间没有明确的显隐性关系，但有有效基因和无效基因之分。身高性状的表达，看个体基因型中控制身高的有效基因的多少！有效基因多，表现身高就高，反之则反，表现为数量遗传。父母对孩子身高的影响，要看他们形成的性细胞（精子和卵子）中贡献出来的有效基因的多少，而不是简单的看他们表现出来的身高。

孩子的身高受基因和环境的共同影响，但是基因还是起主要作用。环境的作用也是通过营养元素的吸收和利用、人体对运动的敏感度来表现的，而这也是由基因决定的。而对于我们检测出的没有身高优势的孩子，身高可以后天进行加强培养，使身高能长更高些。应注重营养补充，营养是儿童体格生长的关键。注意运动锻炼。体育运动可加强机体新陈代谢过程，加速血液循环，促进生长激素分泌，加快骨组织生长，有益于人体长高。

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