医伴旅整理终篇，2021年FDA批准的抗癌新药，包含6种癌

四、子宫内膜癌

1. dostarlimab-gxly 获得FDA 加速批准用于治疗 dMMR 子宫内膜癌

4月22日，dostarlimab-gxly 获得FDA 加速批准用于治疗含铂方案治疗后进展且患有错配修复缺陷 （dMMR） 的复发或晚期子宫内膜癌的成年患者。

药物名称：dostarlimab-gxly （Jemperli）

生产厂家：GlaxoSmithKline LLC

FDA批准时间：2021年4月22日

适应症：含铂方案治疗后进展，患有错配修复缺陷 （dMMR） 的复发或晚期子宫内膜癌的成年患者。

五、三阴乳腺癌

1.sacituzumab govitecan（Trodelvy）

4月7日，美国FDA定期批准Trodelvy用于治疗既往接受过两种或多种全身治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，其中至少一种用于转移性治疗疾病。

药物名称：Trodelvy

生产厂家：Immunomedics Inc

FDA批准时间：2021年4月7日

适应症：既往接受过两种或多种全身治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，其中至少一种用于转移性治疗疾病。

六、晚期尿路上皮癌

1.sacituzumab govitecan

4 月13 日，sacituzumab govitecan 获得FDA 加速批准 用于治疗晚期尿路上皮癌。

药物名称： sacituzumab govitecan

生产厂家：Immunomedics Inc

FDA批准时间：2021年4月13日

适应症：晚期尿路上皮癌

七、基底细胞癌

1.cemiplimab-rwlc

2月9日，cemiplimab-rwlc获批用于治疗局部晚期和转移性基底细胞癌。

药物名称：cemiplimab-rwlc

生产厂家：赛生元

FDA批准时间：2021年2月9日

适应症：晚期尿路上皮癌

八、多发性骨髓瘤

1.isatuximab-irfc联合疗法

3月31日，美国FDA批准 isatuximab-irfc与卡非佐米和地塞米松联合用于治疗已接受过一到三种先前治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者。

药物名称：isatuximab-irfc

生产厂家：赛诺菲-安万特

FDA批准时间：2021年3月31日

适应症：多发性骨髓瘤

2. idecabtagene viceucel

美国FDA于2021年3月26日批准idecabtagene vicleucel用于治疗接受过四线或更多线治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，idecabtagene viceucel 是首款获得FDA 批准的治疗多发性骨髓瘤的基于细胞的基因疗法。

药物名称：idecabtagene vicleucel

生产厂家：Bristol Myers Squibb

FDA批准时间：2021年3月26日

适应症：多发性骨髓瘤

九、淋巴瘤

1.FDA加速批准Zynlonta用于治疗大 B 细胞淋巴瘤

4 月 23 日，FDA加速批准Zynlonta用于治疗大 B 细胞淋巴瘤，Zynlonta是一种 CD19 定向抗体和烷化剂偶联物，主要用于治疗既往接受过两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 、低级别淋巴瘤引起的 DLBCL 和高级别 B 细胞淋巴瘤。

药物名称：Zynlonta

生产厂家：ADC Therapeutics SA

FDA批准时间：2021 年 4 月 23 日

适应症：淋巴瘤

2.美国FDA批准Yescarta用于滤泡性淋巴瘤

2021 年3 月 25日，美国FDA加速批准 axicabtagene ciloleucel 用于接受两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤 （FL） 的成年患者。

药物名称：axicabtagene ciloleucel

生产厂家：Kite Pharma

FDA批准时间：2021 年3 月 25日

适应症：难治性滤泡性淋巴瘤

3.Breyanzi获批用于治疗大 B 细胞淋巴瘤

美国FDA 批准 Breyanzi用于治疗接受两线或多线全身治疗后复发或难治性 （R/R） 大 B 细胞淋巴瘤的成年患者。

药物名称：Breyanzi

生产厂家：Juno Therapeutics

FDA批准时间：2021 年2 月 5日

适应症：大 B 细胞淋巴瘤

以上就是医伴旅整理的2021年上半年获得FDA批准的抗癌药物了，相信随着医学科研人士的不断研究，医疗科技的不断进步，会有越来越多新药让患者受益。

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