疫苗晚报 | ​​​世卫组织向中国颁发国家消除疟疾认证 2021年6月30日第551期

世卫组织向中国颁发国家消除疟疾认证

世界卫生组织30日向中国颁发国家消除疟疾认证，称赞中国从上世纪40年代每年报告约3000万疟疾病例、经过70年不懈努力到如今完全消除疟疾，是一项了不起的成就。

世卫组织总干事谭德塞在一份官方声明中表示：“今天我们祝贺中国人民在全国范围内消除了疟疾。他们的成功来之不易，是经过几十年有针对性的持续行动才取得的。中国加入了越来越多国家的行列，向世界表明无疟疾的未来是一个可行的目标。”

中国是30多年来世卫组织西太平洋地区第一个获得无疟疾认证的国家。这一地区此前曾获这一认证的国家有澳大利亚（1981年）、新加坡（1982年）和文莱（1987年）。全球范围内目前已有40个国家和地区获得世卫组织颁发的无疟疾证书。

中国于2020年11月向世卫组织申请国家消除疟疾认证，当时中国已连续近4年无本地原发感染疟疾病例报告，已符合“疟疾本地传播链至少连续中断3年”的世卫认证标准。

世卫组织西太平洋区域主任葛西健也祝贺中国消除疟疾。“中国为实现这一重要的里程碑所做的不懈努力表明，强有力的政治承诺和加强国家卫生系统可以消除一种曾经是主要公共卫生问题的疾病。中国的成就使我们离西太平洋地区无疟疾的愿景又近了一步。”

中国在与疟疾的长期较量中，从中草药中发现并提取了青蒿素，积累和总结了许多好的经验做法。中国建立了全国疟疾等传染病网络报告系统和疟疾实验室检测网络，完善了疟疾媒介监测和疟原虫抗药性监测体系，制定了“线索追踪、清点拔源”的工作策略，探索总结了疟疾报告、调查和处置的“1-3-7”工作模式。这一工作模式被正式写入世卫组织的技术文件向全球推广应用。

世卫组织全球疟疾项目主任佩德罗·阿隆索指出：“几十年来，中国的创新能力在本国应对疟疾方面发挥了很好的作用，并在全球产生了显著的连锁反应。中国政府和人民一直在寻找新的、创新型方法来加快消除疟疾的步伐。”（来源：新华社）

艾美疫苗申请香港IPO

2020年纯利4亿元

据港交所6月30日披露文件，艾美疫苗向港交所主板提交上市申请。高盛、中金公司、中信建投国际及麦格理为联席保荐人。

艾美疫苗是中国最大的全产业链民营疫苗集团，是中国仅次于中国生物(CNBG)的第二大疫苗制造企业。集团涵盖了从研发到制造再到商业化整个价值链。

于2020年，按批签发量计，集团为全球及中国最大的乙型肝炎疫苗供应商，于中国所占市场份额为59.4%；集团是全球及中国第二大人用狂犬病疫苗供应商，按批签发量及销售收入计，于中国市场所占市场份额分别为24.7%及21.6%。

集团拥有四种抗COVID-19在研疫苗（分别采用mRNA、灭活病毒、重组腺病毒载体和重组蛋白技术）、一种手足口病EV71-CA16二价在研疫苗、三种肺炎球菌病在研疫苗（PCV13、PCV20及PPSV23）、三种联合在研疫苗（DTcP、DTaP及DTP-Hib），以及其他一些具有很高市场潜力的在研疫苗，其中大部分针对人口基数大的主要疫苗可预防传染病，其中六种在全球或中国可能属首创新药。

2018-2020年，集团总收益分别为人民币1111.2百万元、人民币951.6百万元及人民币1638.0百万元；纯利分别为人民币101.4百万元、人民币119.8百万元及人民币400.4百万元，复合年增长率为98.7%。（来源：格隆汇）

国家卫健委：

累计报告接种新冠病毒疫苗122573.4万剂次

国家卫健委通报，截至2021年6月29日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗122573.4万剂次。（来源：界面新闻）

三叶草生物宣布

与全球疫苗免疫联盟签订预购协议

界面新闻获悉，三叶草生物制药有限公司于今日宣布，与全球疫苗免疫联盟（Gavi）签订了预购协议，三叶草生物将提供高达4.14亿剂的重组蛋白新冠候选疫苗，通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制）分配给全球参与国。一旦其新冠候选疫苗获批列入世界卫生组织紧急使用清单，三叶草生物将提供第一批6400万剂疫苗，供COVAX机制于2021年分配。同时，全球疫苗免疫联盟也保留追加采购总数达3.5亿剂疫苗的选择权，于2022年交付。（来源：界面新闻）

西安网警：

“疫苗补贴领了116.8元”系虚假信息

据西安网警巡查执法微博消息，近日，朋友圈流传一条已被多次转发的链接，点开后名为“西安疫苗补贴通知，我领了116.8元....”的信息，经网警核实，该信息这是一则不折不扣的虚假信息！请广大网友切忌贪图小利而被不法分子利用，最终受伤害的是自己。（来源：界面新闻）

欧盟委员会主席：

41%的欧盟成年人已完全接种新冠疫苗

欧盟委员会主席冯德莱恩表示，41%的欧盟成年人已完全接种了新冠疫苗，超过60%的欧盟成年人接种了至少一剂新冠疫苗。（来源：界面新闻）

欧洲疾控中心：

新冠疫苗保护的持续时间尚不清楚

俄罗斯卫星通讯社6月30日报道，欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）新闻处代表表示，新冠疫苗对人类提供保护的持续时间尚不清楚，部分原因是新冠病毒新毒株的出现。

该新闻处称：“有关接种新冠疫苗能够提供保护持续时间的问题仍有很多未知的，特别是从SARS-CoV-2新变种的角度来看。”

此外，该代表表示，疫苗短缺仍然是一系列欧盟国家在抗击新冠病毒中存在的明显问题。他称：“相当多的国家继续报告说，有限的疫苗供应仍然是他们面临的主要问题。”（来源：界面新闻）

研究：美军接种mRNA疫苗后

心肌炎发病率高于预期

《联合早报》6月30日报道，根据美国一项新研究报告，美国军人接种新冠疫苗后出现心肌炎的发病率尽管十分罕见，但还是比预期来得高。

报道援引路透社称，23名平均年龄25岁的健康男性在接种辉瑞或莫德纳新冠疫苗的四天内报告胸痛，发生率高于先前预期。其中19人是接种第二剂疫苗的现役军人，其余人为接种第一剂或是退役军人。该研究表示，根据一般人群的估计，在接种了两剂疫苗的436000名男性军人中，可能出现至多8例心肌炎个案。

6月25日，美国食品和药物管理局（FDA）在辉瑞/BioNTech和莫德纳疫苗注射相关资料中补充了一条警告，指出在使用后可能出现心脏炎症的罕见风险。美国FDA称，每款疫苗的资料页都经过了修改，纳入了关于心肌炎和心包炎的警告。（来源：界面新闻）