新冠变异株(Delta 变体)全面研究,对中和抗体产生抗性
2021-06-28
生物世界
3、进一步的机制研究表明,P681R 突变促进了弗林蛋白酶 (furin) 介导的刺突蛋白 (S蛋白) 的切割,并加速了细胞-细胞融合。
显微镜观察显示,感染这三种病毒的VeroE6/TMPRSS2培养物均有形成合胞体。值得注意的是,与B.1.1病毒相比,两种B.1.617病毒形成了更大的合胞体。通过测量感染VeroE6/TMPRSS2培养物中漂浮合胞体的大小,B.1.617.1和B.1.617.2 (Delta 变体) 感染形成的合胞体显著 (2.3倍和2.7倍) 大于B.1.1感染形成的合胞体。
本文通过对B.1.617 变体的研究,确定了该谱系高度保守的P681R 突变。通过深入的研究发现,由于P681R 突变促进了弗林蛋白酶介导的刺突蛋白的切割,加速了细胞-细胞融合,促使B.1.617对中和抗体产生抗性。
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