ASCO 2021 ▏肺癌免疫治疗新成果，这些研究值得关注！

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2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会

将于6月4～8日以线上的形式召开

日前，官网公布了部分摘要

在肺癌领域，肺癌免疫治疗一直是研究的热点

这些成果值得关注!

01

First-line nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) plus two cycles of chemotherapy (chemo) versus chemo alone (4 cycles) in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): Two-year update from CheckMate 9LA.

在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中比较纳武利尤单抗(NIVO)＋伊匹木单抗(IPI)＋2个周期化疗（化疗）VS 单独化疗（4个周期）的一线治疗。

摘要号：

9000

研究背景：

CheckMate 9AL 随机 3 期试验中(NCT03215706)， 不论 PD-L1 表达水平和组织学如何，一线NIVO+IPI 联合 2 周期化疗比单独化疗（4个周期）的一线治疗显著改善晚期 NSCLC 患者的总生存期（OS），无进展生存期（PFS）和客观反应率（ORR）。作者报告了至少随访 2 年的数据。

02

Outcomes of anti-PD-(L1) therapy in combination with chemotherapy versus immunotherapy (IO) alone for first-line (1L) treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with PD-L1 score 1-49%: FDA pooled analysis.

在PD-L1评分为1～49%的晚期NSCLC一线治疗中，免疫治疗（IO）联合化疗对比单纯 IO的FDA汇总分析。

摘要号：

9001

研究背景：

IO+化疗±抗血管生成治疗是 FDA 推荐的一线治疗方案，而单纯 IO 治疗仅获批用于 PD-L1 阳性 NSCLC 患者。PD-L1 1%～49% 的患者有很多治疗方案，探索性汇总分析显示 PD-L1 1%～49% 的进展期 NSCLC 患者中，化疗+IO 具有更大获益，而 75 岁及以上患者两种治疗获益一致。

03

Pooled analyses of immune-related adverse events (irAEs) and efficacy from the phase3 trials IMpower130,IMpower132,and IMpower150.

Ⅲ 期试验IMpower130、IMpower132和IMpower150的免疫相关不良事件（irAE）和疗效的汇总分析。

摘要号：

9002

研究背景：

PD-L1/PD-1抑制剂改变了晚期NSCLC的治疗，使用这些药物时irAE的发生可预测癌症（如NSCLC）的结局改善。Ⅲ 期IMpower130、IMpower132和IMpower150试验评价了阿替利珠单抗+化疗±贝伐珠单抗作为NSCLC的一线治疗，探索其irAE与疗效之间的相关性。

04

RATIONALE-307: Tislelizumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone as first-line treatment for advanced squamous NSCLC in patients aged ≥65.

替雷利珠单抗联合化疗对比单纯化疗用于一线治疗65岁及以上的晚期麟状NSCLC患者

摘要号：

9102

研究背景：

替雷利珠单抗是一种人源化单克隆抗体，其在晚期肺癌中具有抗肿瘤活性。我们进行了一项Ⅲ期、多中心、随机、开放性研究（NCT03594747），以评估替雷利珠单抗+化疗在晚期鳞状NSCLC患者中的安全性和疗效。年龄≥65岁的晚期鳞状NSCLC患者的PFS和ORR分别较长和较高。

05

Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) versus chemotherapy (chemo) as first-line (1L) treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): 4-year update from CheckMate 227

四年随访结果更新：NIVO+IPI 对比化疗一线治疗晚期 NSCLC

摘要号：9016

背景：和化疗相比，NIVO+IPI 一线治疗晚期 NSCLC 患者具有持续改善的长期 OS 获益。本研究经过至少四年随访，一线 NIVO+IPI 具有持续的长期 OS 获益，而不论 PD-L1 表达和组织学类型。