驯鹿医疗全人源CD19/CD22双靶点CAR-T产品临床试验申请已获受理

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急性淋巴细胞白血病（ALL）是白血病中常见的一种，尤以急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）最为常见。近年来CAR-T疗法的出现以及在ALL领域的应用，为B-ALL的治疗带来革命性改变，但大量复发/难治性患者仍面临预后不良、失去生命的风险。其中，靶抗原表达丢失是肿瘤复发耐药的重要原因。因此，采用新一代CAR-T治疗如采用多种抗原的复合靶向，是克服疾病复发的重要方向。

CT120为一款靶向CD19和CD22的全人源自体嵌合抗原受体T细胞注射液，其CAR分子胞外结构域包含能特异性识别CD19和CD22的两段全人源scFv序列，免疫原性低，可降低抗药物抗体产生的风险、改善CAR-T细胞的体内长期存续能力，为接受过其它非人源CAR-T治疗的复发患者提供了再次有效治疗的机会。

CT120可以识别表达CD19和/或CD22的肿瘤细胞，可减少靶抗原丢失导致的肿瘤细胞逃逸。胞内共刺激信号采用4-1BB，与CD28共刺激信号相比，神经毒性的风险较低，并进一步提升CAR-T细胞的长期存续，增强长期疗效。该药物与靶细胞膜上的CD19和/或CD22抗原结合后，通过释放颗粒酶/穿孔素直接杀伤靶细胞，同时释放细胞因子刺激CAR-T细胞扩增，持续发挥抗肿瘤作用。