两家体外诊断企业今日科创板敲钟上市:亚辉龙市值超259亿,睿昂基因市值超59亿

2021
05/18

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贝壳社
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科创板再添两家体外诊断公司:亚辉龙、睿昂基因。

科创板再添两家体外诊断公司:亚辉龙、睿昂基因。

01、亚辉龙:开盘大涨339.19%

5月17日,深圳亚辉龙生物科技股份有限公司(以下简称:亚辉龙)正式在科创板挂牌上市,股票代码为688575。发行价为14.80元/股,开盘价为65.00元,较发行价暴涨339.19%。收盘报65.00元,市值超259.20亿元。

亚辉龙成立于2008年,公司主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售,及部分非自产医疗器械产品的代理销售业务。

作为国产化学发光领先品牌之一,亚辉龙经过十余年的创新研发,现已研发出基于化学发光、免疫荧光层析、酶联免疫、免疫印迹四大技术平台的体外诊断仪器及配套试剂。其自主研发生产的体外诊断产品广泛应用于自身性免疫疾病、生殖健康、糖尿病、呼吸道病原体等领域。

截至 2020 年 12 月 31 日,公司主要自有产品销往超过 70 个国家及地区,覆盖境内终端医疗机构客户 2,757 家,其中二级以上医院 2,002 家,三级医院 971 家、三级甲等医院 746 家。

根据招股书亚辉龙2020年、2019年、2018年营收分别为9.99亿元、8.77亿元、7.29亿元;同期对应的母归净利润分别为2.1亿元、1.07亿元、3803.34万元。

2021年第一季度则为营业收入2.36亿元,净利润3766万元。

在研发创新上,亚辉龙也非常重视,根据招股书,截至 2020 年 12 月 31 日,公司研发人员共 290 名,占公司人员的 25.17%, 其中硕士及以上学历 122 人,本科学历 141 人,本科及以上学历占研发人员比例 达到 90.69%。报告期内,研发投入占营业收入的比例分别是7.3%、9.29%、10.33%。

截至2021年1月31日,公司自主研发生产的体外诊断产品已经取得一类医疗器械产品备案凭证21项、二类医疗器械产品注册证154项、三类医疗器械产品注册证55项;已经取得欧盟CE认证的产品达263项,包括List B类20项、Others类241项、I类2项。

公司自成立以来也获得了多项专利,截至2021年1月31日,公司已取得82项境内授权专利与12项国际专利,其中境内专利包括42项发明专利、32项实用新型专利、8项外观设计专利,并已取得26项软件著作权。

根据招股书,本次募集资金将主要用于:

值得一的是,亚辉龙公司的控股股东、实际控制人为胡鹍辉。截至2020年12月31日,胡鹍辉直接持有公司43.60%的股权,并通过其100%控制的普惠投资持有公司9.12%的股权,合计持有亚辉龙52.72%的股权。

胡鹍辉还是一个90后,招股书显示其出生于1991年,中国国籍,无境外永久居留权,现任深圳市龙岗区青年企业家协会常务副会长。2011年2月至2015年12月,就读于澳大利亚皇家墨尔本理工大学,获电气工程学士学位; 2016年2月至2017年12月,就读于澳大利亚墨尔本大学,获电气工程硕士学位。2012年12 月至今,任公司董事;2016年12月至 2017年12月,任公司副董事长;2018年1月至今,任公司董事长。2019年3月至今,任普惠投资法定代表人、执行董事、总经理。

02、睿昂基因:开盘大涨415.74%

5月17日,睿昂基因正式在科创板挂牌上市,股票代码为688217。发行价为18.42元/股,开盘价为95.00元,较发行价暴涨415.74%。收盘报106.42元,市值59.15亿。

睿昂基因成立于2012年,是一家拥有自主品牌分子诊断产品的生命科学企业,主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务。其主要产品为分子诊断试剂,主要应用于检测患者疾病相关基因状态,为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个性化治疗方案的制定提供分子水平的检测依据。

目前公司已经与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系,产品及科研、检测服务覆盖全国。

随着国际分子诊断行业的技术迭代,微流控、数字 PCR 等新技术逐渐成熟,公司对新一代技术领域进行提前布局,并围绕产业链上下游进行延伸,先后投资了Akonni、技特生物2 家体外诊断仪器生产厂商和思泰得生物1家第三方医学检验机构,业务模式从单一试剂业务向“试剂+设备+服务”全产业链经营拓展。

财务数据上,报告期内公司主营业务收入分别为21,012.20万元、24,185.01万元及26,507.46 万元,2019年度及2020年度分别同比增长15.10%及9.60%。公司主营业务收入氛围分子诊断试剂、科研服务及检测服务。其中,分子诊断试剂销售是公司收入的主要来源,占报告期各期主营业务收入的比例分别为92.01%、95.07%及80.23%。而血液病分子诊断试剂是公司最具有竞争优势的产品,其中白血病相关融合因检测试剂盒是首个获国家药监局第三类医疗器械注册证的白血病分子诊断产品。报告期内,公司血液病分子诊断试剂收入分别为 10,274.96 万元、13,571.75 万元及 14,133.26 万元。

公司也高度重视研发投入,并与国内知名医院、高校开展了多个产学研合作项目。在研发投入上,报告期内(2018-2020)研发投入分别是5333.60万元、6701.12万元、7436.22万元,占当期营收收入的比例分别为23.76%、26.23%、26.10%。

截至本招股说明书签署日,睿昂基因拥有101项医疗器械注册/备案产品,其中第一类医疗器械备案产品 71 项,第二类医疗器械注册产品 1 项,第三类医疗器械注册证产品29项,涵盖血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌、肠癌、黑色素瘤)和传染病等领域。

根据招股书,本次募集资金将主要用于:

值得一提的是,公司的控股股东、董事长兼总经理熊慧博士,是上海交通大学医学院内科学硕士,复旦大学微生物学博士,美国 Burnham Institute for Medical Research 博士后;先后师从著名分子生物学家陈竺院士、著名细胞遗传学家陈赛娟院士和著名微生物学家赵国屏院士,先后在《Proc Natl Acad Sci U.S.A》《Nature》《Oncogene》等国际著名杂志发表论著十余篇,并参与多项国家自然科学基金项目,在肿瘤分子诊断领域拥有丰富的经验。总结今日上市的的两家体外诊断公司,亚辉龙为国产化学发光领域的领先企业之一,近年来其在战略弱化代理业务,自产产品收入高速增长,占总收入的比例由2017年的26.25%提升至2020年的65.40%。公司盈利能力也不断增强,综合毛利率由2017年的36.63%提升至2020年的60.16%。根据东吴证券,2019年我国化学发光市场规模约为300亿元,而进口替代率地域20%,空间巨大。

睿昂基因在肿瘤分子诊断尤其是造血及淋巴组织肿瘤诊断领域拥有着一定的优势,同时,公司也通过收购等丰富产品管线,延伸业务布局。不过考虑到公司所在领域竞争非常激烈,面对行业内强大的竞争对手,其能否一直保持一定的造血能力及强大的竞争力?

总的来说,上市只是企业发展过程中非常重要的一步,能否不断地通过发展和创新,在行业内立于不败之地,还有漫漫长路要走。

参考资料:招股书等。


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关键词:
科创板,亚辉龙,基因,睿昂,体外,试剂

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