赛诺菲&GSK：重组新冠疫苗可增强既往感染者免疫应答
跨国制药企业赛诺菲和GSK宣布，共同开发的重组新冠疫苗II期临床研究中，所有年龄组（18至95岁）和所有剂量下的二次注射后血清转化率为95%至100%，耐受性可接受，无安全性问题。
5月17日，跨国制药企业赛诺菲和GSK宣布，共同开发的重组新冠疫苗II期临床研究中，所有年龄组（18至95岁）和所有剂量下的二次注射后血清转化率为95%至100%，耐受性可接受，无安全性问题。
总体而言，该疫苗可产生较强的中和抗体，水平与自然感染产生的抗体相当，并且这一现象在年轻人（18至59岁）中更为显著。值得注意的是，有证据表明，曾感染过SARS-CoV-2的受试者单次注射后，体内产生了高水平的中和抗体，这表明该疫苗可具备作为一种增强疫苗的潜力。
该II期临床试验共计招募了722名成年志愿者，III期临床试验将在几周后开展。
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关键词:
感染者,GSK,转化率,耐受性,赛诺菲,新冠,疫苗,抗体
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