赛诺菲&GSK:重组新冠疫苗可增强既往感染者免疫应答

2021
05/18

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凯莱英医药
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跨国制药企业赛诺菲和GSK宣布,共同开发的重组新冠疫苗II期临床研究中,所有年龄组(18至95岁)和所有剂量下的二次注射后血清转化率为95%至100%,耐受性可接受,无安全性问题。

5月17日,跨国制药企业赛诺菲和GSK宣布,共同开发的重组新冠疫苗II期临床研究中,所有年龄组(18至95岁)和所有剂量下的二次注射后血清转化率为95%至100%,耐受性可接受,无安全性问题。

总体而言,该疫苗可产生较强的中和抗体,水平与自然感染产生的抗体相当,并且这一现象在年轻人(18至59岁)中更为显著。值得注意的是,有证据表明,曾感染过SARS-CoV-2的受试者单次注射后,体内产生了高水平的中和抗体,这表明该疫苗可具备作为一种增强疫苗的潜力。

该II期临床试验共计招募了722名成年志愿者,III期临床试验将在几周后开展。

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关键词:
感染者,GSK,转化率,耐受性,赛诺菲,新冠,疫苗,抗体

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