辉大基因获4亿元B轮融资；安徽新冠样本测序结果公布；迈威生物CD47×PD-L1双抗申报临床，免疫细胞衰老会加速全身衰老

上市信息 · 融资信息 · 医疗突破 · 科研进展

临床试验服务公司诺威健康将在香港上市

5月16日，诺威健康科技控股有限公司（诺威健康）今日向港交所递交招股书，准备在香港上市。

诺威健康是亚太地区专注于生物技术的全服务合约研究组织，为亚太地区多个地区的客户提供从I期至IV期试验的临床试验服务。

诺威健康在广泛的治疗领域，尤其是肿瘤学、免疫学、传染病和疫苗、罕见和稀有病、神经病学和精神病学、心血管、代谢和内分泌学领域，拥有丰富经验，这使诺威健康非常适合服务生物技术客户群。

基因疗法公司辉大基因完成4亿元B轮融资

辉大（上海）生物科技有限公司（辉大基因）近日完成4亿元B轮融资。本轮融资用于支持公司技术创新，产品临床前研发与临床注册，药物转化中试平台建设以及完善生产与临床开发团队。

辉大基因成立于在2018年，并于2018年11月完成3000万天使轮融资，于2019年12月完成逾亿元A轮融资。致力于通过创新的CRISPR基因编辑技术研发单基因罕见疾病和威胁人类健康的慢性病的基因替代和基因编辑等基因治疗药物。

目前辉大基因的研发管线分为三大类：中枢神经、眼科、肌肉。

中枢神经：脊髓型肌萎缩症（SMA），治疗手段有两种，分别是通过scAAV9载体携带hSMN1基因，通过鞘内给药治疗，以及使用RNA编辑，靶向hSMN2基因，通过转录后调控实现SMN蛋白表达上升。帕金森病（PD），使用RNA编辑，敲低Ptbp1基因，诱导体内胶质细胞转分化，补充退化的多巴胺神经元实现疾病治疗效果。

眼科：先天性黑蒙症2型（LCA2），使用AA9载体携带hRPE65基因，通过视网膜下腔注射，实现对突变基因的替代。视网膜色素变性（RPRHO），使用AAV8载体携带RNA编辑工具，通过视网膜下腔注射，降低异常的Rhodopsin蛋白的表达，改善视力。湿性黄斑病变（wetAMD），使用AAV9载体携带RNA编辑工具，通过玻璃体腔注射，敲低VEGFA基因的mRNA。

肌肉：杜氏肌营养不良（DMD），使用AAV载体携带RNA编辑工具，通过全身性注射给药，实现Dystrophin基因表达上调，进而一定程度上恢复肌肉力量。

迈威生物CD47×PD-L1双抗申报临床

日前，CDE受理迈威（上海）生物科技股份有限公司 6MW3211 注射液临床申请。6MW3211 注射液为重组人源化抗CD47×PD-L1双特异性抗体注射液。拟申报适应症为晚期实体瘤。

来源：CDE官网

迈威（上海）生物科技股份有限公司在研药物一览（截至2020年12月）

摇头丸治疗创伤后应激障碍PTSD的三期临床实验结果发布

安徽新冠样本测序显示：毒株并非印度、南非等流行变异株

5月16日，安徽省疾控中心在疫情防控工作新闻发布会上表示，对患者新冠病毒样本进行基因测序后，未发现引起高致病、高传染性的突变位点，病毒不属于目前印度、南非等流行的高传染性变异株。安徽省卫健委副主任董明培介绍，安徽省所有的感染都是由摄影培训活动引起，感染者集中在六安市裕安区的某某影楼和合肥市肥西县的某某酒店。根据专家研判，安徽省内疫情规模性扩散的可能性基本排除。从5月13日至16日24时，安徽省共报告确诊病例7例，其中合肥市2例，六安市5例；共报告无症状感染者7例（均在六安市），均在医学观察中；目前，六安市已有6个中风险地区。

免疫细胞的衰老会加速人体全面衰老，为延缓衰老找到新方向

2021年5月12日，美国明尼苏达大学医学院的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 发表研究论文。

该研究表明，衰老的免疫细胞是最危险的衰老细胞类型，会加速其他器官衰老，从而促进全身性衰老，因此衰老的免疫细胞也成为延长健康寿命的关键治疗靶标。

表观遗传因子SETDB1帮助癌细胞逃逸，对其抑制可增强免疫治疗效果

这项研究发现了一种名为SETDB1的蛋白，它可以帮助癌细胞避开免疫系统。在小鼠癌症模型中阻断该蛋白质时，能够显著增加免疫细胞对癌细胞的细胞杀伤活性，并且在使用免疫检查点抑制剂治疗后，小鼠的肿瘤明显缩小了。

该研究表明SETDB1可作用癌症治疗的一个有希望的新靶标，抑制该蛋白能够增强免疫细胞活性，且可提高免疫检查点疗法效果。

新冠病毒或将永久伤害男性性功能