NEJM：“泡泡男孩”有救了，慢病毒基因疗法治愈两种重症联合免疫缺陷

2021

05/13

生物世界

A-

A+

临床结果表明，慢病毒基因治疗腺苷脱氨酶重症联合免疫缺陷症（ADA-SCID）效果显著，在24个月和36个月随访时，所有50名接受治疗的患者总生存率100%。

撰文 | 王聪

编辑 | nagashi

排版 | 水成文

1971年9月21日，一个名叫大卫·菲利浦·威特 （David Phillip Vetter）男孩出生了，然而，不幸的是，他患有一种极其罕见的基因缺陷疾病——重症联合免疫缺陷病 （简称SCID），从出生那一刻起，他就生活在一个无菌透明的塑料隔离罩中，因此大卫也被称为“ 泡泡男孩 ” （Bubble Boy）。

1984年2月22日，与病魔和孤独斗争了12年半的大卫享受着生命的尊严与自由，静静地离开了人世。离世前，大卫的母亲终于摸到了他，第一次也是最后一次。

重症联合免疫缺陷病 （SCID），该病主要有两种类型，一种是由腺苷脱氨酶（ADA）缺陷引起，简称ADA-SCID，属于常染色体隐性遗传病，另一种由白介素2受体（IL-2R）缺陷引起，属于伴X染色体隐性遗传病。

重症联合免疫缺陷病（SCID）非常罕见且非常严重，发病率仅10万分之一，患有SCID的人，体内没有任何免疫系统，因此没有任何抵御细菌、病毒的能力。对患者来说，外界充满着致命的威胁，甚至连母亲一个充满疼爱的吻或者拥抱，都可能会给他们带来可怕的后果，往往出生后不久就会因感染而夭折。

2021年5月11日，新英格兰医学期刊（NEJM）发表了题为： Autologous Ex Vivo Lentiviral Gene Therapy for Adenosine Deaminase Deficiency 的基因治疗临床试验研究。

研究团队使用患者字体CD34+造血干细胞和祖细胞 （HSPC），在体外通过自灭活慢病毒转导正确的腺苷脱氨酶（ADA）基因。然后将这些通过慢病毒进行基因修复的细胞回输到患者体内。

该基因疗法由 Orchard Therapeutics 公司开发，该公司成立于2015年，致力于通过基因疗法治疗罕见遗传疾病。

该基因治疗共计50名患者，其中美国30名，英国20名，美国患者分别使用新鲜的慢病毒基因修复HSPC的细胞制剂和冷冻保存后的细胞制剂，并进行了24个月的后续随访。英国患者都使用了新鲜的慢病毒基因修复的HSPC细胞制剂，并进行了36个月的后续随访。

临床结果表明，慢病毒基因治疗腺苷脱氨酶重症联合免疫缺陷症 （ADA-SCID）效果显著，在24个月和36个月随访时，所有50名接受治疗的患者总生存率100%。

在美国研究中，30名患者中的29名患者持续存在慢病毒基因修复HSPC的细胞，在英国研究中，20名患者中的19名患者持续存在慢病毒基因修复HSPC的细胞，这些患者的腺苷脱氨酶 （ADA）活性水平恢复正常。而且他们的免疫系统恢复良好，90%的美国患者和100%的英国患者在第24个月和第36个月停止了免疫球蛋白替代疗法。