重大突破!癌症有可能被新型疫苗终结?无癌时代离我们越来越近!

2021
05/10

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无癌家园
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死亡风险降低45%,总生存期延长14.5个月,Provenge不负众望!

众所周知,时至今日,疫苗仍然是人类在疾病产生前预防的最佳武器。回顾历史,正是因为疫苗,人类才得以终结肆虐的天花、脊髓灰质炎等高发疾病。 许多人在想,那么癌症是否能被疫苗所终结呢?事实上,一直以来人类都从未放弃过对癌症疫苗的研究。随着医学的几步,个性化疫苗已成为精准医疗的目标之一,被全球的生物医药公司争相研究,希望能够通过激活人体自身免疫细胞,来达到杀灭癌细胞的目的! 几十年来,癌症疫苗已经成为免疫疗法的一种形式,通过刺激或恢复人体自身的免疫系统,来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤。 除了HPV疫苗是知名的预防性癌症疫苗外,目前全球首个也是目前唯一一个获得美国食品和药物管理局批准的癌症治疗疫苗是Provenge(sipuleucel-T),这种疫苗第一次实现了利用患者自身的免疫系统攻击癌细胞的设想。

死亡风险降低45%,总生存期延长14.5个月,Provenge不负众望!

2020年2月15日,在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了首个现实世界(real-world)研究数据。这项研究中的闪耀之星就是名为Provenge的一款疫苗。

Provenge是首个在美国被批准用于治疗的疫苗,开创了癌症免疫治疗的新时代。这是一种自体细胞免疫疗法,于2010年4月29日获得美国FDA批准,用于治疗无症状或症状轻微的mCRPC,这项批复标志着20年的不懈努力终于取得成功。在美国,Provenge是FDA批准的唯一一种由患者自身免疫细胞制成的前列腺癌免疫疗法。截至目前,已有超过30000名男性患者被处方了Provenge治疗,该药在临床上已被证明可以延长晚期疾病男性的生命。

这项研究最值得惊艳的数据  

在患者mCRPC治疗方案中的任何时候,在Zytiga®(醋酸阿比特龙)或Xtandi®(恩扎卢胺)中添加Provenge,能够将死亡风险降低45%,总生存期(OS)延长14.5个月

2年无病生存率73%,TLPLDC疫苗治疗黑色素瘤疗效强劲

接下来要介绍的创新型癌症个体化疫苗TLPLDC。在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。

此项试验共纳入144例III期(晚期)和IV期(转移性)黑色素瘤已切除的患者,而在此前早已公布了主要的分析数据显示: 在遵循临床研究方案(PT)人群分析中, 与安慰机组相比, TLPLDC治疗组24个月无病生存率显著提高 62.9% vs 34.8% 表明疾病复发的相对风险降低了近50%。 在意向性治疗(ITT)人群分析中, TLPLDC治疗组和安慰剂组在24个月无病生存方面无显著性改善(38.5% vs 27%), 但在该分析中,24个月总生存率(OS)的改善趋势更强(86.4% vs 75.1%)。 【亚组结果】 PT分析的数据显示,在IV期黑色素瘤患者中, 与安慰剂组相比, TLPLDC疫苗组的24个月无病生存率显著提高(73.0% vs 0) ,表明这类患者中疾病复发的相对风险在统计学上显著降低,且有临床意义。 ITT分析中也表现出改善(43.0% vs 0)IV期患者更可能接受检查点抑制剂治疗(50% vs 26%)。

新型树突细胞疫苗曙光出现,15个月总生存期达76%!

2020年4月8日,新型树突细胞疗法AV-GBM-1的II期临床试验数据公布,研究显示此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤患者的中期总体生存期展现出极大的潜力。

在接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76%,而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48%。这表明,接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28%,疗效格外显著。

AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗,旨在利用患者自身的免疫系统来寻找并消灭癌细胞这种树突细胞疫苗能够携带术后肿瘤组织中提取的特定抗原信息,注射后,将抗原信息传递给T细胞,激发起杀瘤活性。针对患者的自体疫苗虽然在逻辑上很复杂,但是是一种可行的方法,能够与替莫唑胺和放射治疗同时进行;也可以从化疗和放疗中恢复后再注射AV-GBM-1疫苗。患者如果能够成功进行单科白细胞收集,则年龄在70岁以下都有资格参加研究。

这种疗法理论上适用于所有的实体肿瘤,因此除胶质母细胞瘤外,Aivita Biomedical公司还正在进行其他2种AV-GBM-1在其他肿瘤类型中的临床试验。一项开放性单臂Ib期试验正在评估AV-GBM-1联合PD-1抑制剂在转移性黑色素瘤患者中的安全性和有效性。此试验的征募工作尚未开始(NCT03743298)。

另一项正在招募卵巢癌患者的试验是一项双盲II期研究,目标纳入了99例患者(NCT02033616)。该试验以2:1的比例将患者与AV-GBM-1或自体单核细胞作为对照。         53851620471706389    

树突细胞疫苗在各大癌症中的研究盘点  

树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤,肾癌,黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市。无癌家园(400-626-9916)通过查阅大量的文献资料,特地为大家列举出一些重磅的研究,若想了解更加详细的临床试验,可致电咨询。

1

脑瘤—DCVax-L疫苗

生物科技公司Northwest Biotherapeutics近期公布了其先导疗法DCVax®-L治疗新诊多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究的中期试验数据。该研究共有331例患者入组。所有患者在入组研究前已接受手术切除并接受了6周标准护理治疗SOC放化疗。 截止到论文发表时, 入组临床超过3年的患者中,67例(30%)存活超过30个月,44例(24.2%)存活超过36个月。预计这些患者的中位生存期为46.5~88.2个月在分析时,参加试验的331名患者中有108名(32.6%)仍然保持存活。 

2

卵巢癌—DCVAC/OvCA疫苗

DCVAC树突疫苗是一种活性细胞免疫治疗,其使用自身树突细胞为每个患者生产和定制,试图诱导针对肿瘤抗原的免疫反应。

在2019年第50届妇科肿瘤学会(SGO)年会上,一项二期临床试验SOV02最终结果公布:对复发,铂敏感,上皮卵巢癌患者使用基于树突状细胞的免疫疗法DCVAC/OvCA添加到标准卡铂和吉西他滨方案,可以使晚期复发的卵巢癌患者总生存期(OS)延长一年多。而且DCVAC/OvCa将卵巢癌二线治疗的死亡风险降低了62%。总生存期(OS)显着增加13.4个月。中位数无进展生存率(mPFS)增加了1.8个月。即将开展全球III期研究。

3  

淋巴瘤-树突疫苗

 一项新的小型新研究表明,一种直接注射到单个肿瘤中的新型癌症“疫苗”可以激活免疫系统攻击全身的癌细胞。这项研究是由纽约西奈山伊坎医学院淋巴瘤免疫治疗项目主任Joshua Brody博士领导的,他说,“将疫苗注射到一个肿瘤后(原位疫苗接种),我们看到整个身体内的肿瘤消失”。 这项重磅的研究结果显示,在抗癌疫苗的治疗下, 11名患者中有8名取得了病情缓解,其中完全缓解的患者有2名。1名达到完全缓解的患者,无进展生存期已经接近4年! 

4

肺癌—CCL21-树突疫苗

加州大学洛杉矶分校的科学家发现了一种树突状细胞疫苗,并进行了第一个在人类中测试疫苗的研究。在I期临床试验中,将CCL21-树突疫苗直接施用于16例非小细胞肺癌患者的肿瘤中,两次剂量间隔约7天。加州大学洛杉矶分校的科学家们在接种疫苗当天比较了每个患者的一组肿瘤样本。

结果显示,在第56天,25%的患者病情稳定(肿瘤的大小不增加或减少)。在54%的患者中,CD8细胞浸润于肿瘤中,在接种疫苗后患者的PD-L1表达也显著增加。副作用是可控的,主要限于流感样症状,恶心和疲劳。

5

乳腺癌-Her2脉冲树突细胞疫苗

一项正在H. Lee Moffitt癌症中心和研究所进行的HER-2脉冲DC1疫苗试验将测试在高风险HER-2高表达和中度表达乳腺癌中的安全性和免疫原性,用来预防乳腺癌的复发。

研究人员认为结合化疗的树突状细胞疫苗可以增加完全反应,使乳腺癌特异性免疫细胞有更大的机会发挥功能,并预防乳腺癌的复发。入组患者在初始诱导疫苗后,进行免疫分析,随后每隔3个月施用三剂加强疫苗,并分别进行免疫分析。


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关键词:
黑色素瘤,生存率,卵巢癌,癌症,疫苗,树突,肿瘤

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