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疫苗前沿 | 防护效力达78%!国药新冠灭活疫苗3期临床结果出炉

2021-05-07   预防界.

国药集团开发的灭活疫苗在大规模紧急使用过程中导致的不良反应率较低,未发现严重不良反应。


如今,新冠疫苗接种活动正在中国和世界各地广泛展开。在中国,由国药集团中国生物技术股份有限公司开发的新冠灭活疫苗是人们接种的主要新冠疫苗之一,因此,它的安全性和防护效力也受到广泛关注。日前,在中国核心学术期刊《中华流行病学杂志》上发表的  安全性研究  显示,国药集团开发的灭活疫苗在大规模紧急使用过程中导致的不良反应率较低,未发现严重不良反应。  

4月29日,世界卫生组织(WHO)免疫战略咨询专家组(SAGE)召开会议对国药集团下属北京生物制品研究所开发的新冠灭活疫苗BBIBP-CorV进行了评估。会议公布的材料显示,BBIBP-CorV在3期临床试验中预防COVID-19的效力达到78.1%,预防因COVID-19住院的效力达到78.7%

 

 
 

参考资料:

[1] Extraordinary meeting of the Strategic Advisory Group of Experts on Immunization (SAGE) – 29 April 2021. Retrieved May 4, 2021, from https://www.who.int/news-room/events/detail/2021/04/29/default-calendar/extraordinary-meeting-of-the-strategic-advisory-group-of-experts-on-immunization-(sage)-29-april-2021

[2] Evidence Assessment: Sinopharm/BBIBP COVID-19 vaccine. Retrieved May 4, 2021, from https://cdn.who.int/media/docs/default-source/immunization/sage/2021/april/2_sage29apr2021_critical-evidence_sinopharm.pdf?sfvrsn=3dfe32c1_5


注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。


来源:药明康德

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新冠灭活疫苗,国药集团,新冠疫苗,安全性,效力,防护

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