这家械企，9年来首次亏损

上市以来首次亏损

4月26日，利德曼发布2020年年度报告显示，报告期内，利德曼实现营业收入47,151.10万元，较上年同期下降8.47%，归属于上市公司股东的净利润-5,098.37万元，较上年同期下降908.09%。

据贝壳财经梳理，利德曼于2012年上市，上市后的4年内业绩一直稳步提升，2012-2015年的净利润分别为9828.71万元、1.10亿元、1.28亿元、1.57亿元。

2015年开始，业绩大幅下滑。2016年至2019年净利润分别为6964.86万元、7306.71万元、4047.17万元、630.92万元。2020年更是大幅亏损，这也是利德曼上市后首次出现亏损。

根据年报信息，利德曼营业收入的主要来源是体外诊断试剂业务，体外诊断试剂业务实现收入38,754.40万元，占营业收入比重的82.19%；诊断仪器业务实现收入3,236.10万元，占营业收入比重的6.86%；生物化学原料业务实现收入2,968.85万元，占营业收入比重的6.30%。

据了解，利德曼产品涵盖生化、免疫、凝血等检测领域的诊断试剂和诊断仪器，以及生物化学原料等。

其中，体外诊断试剂产品包括生化诊断试剂、免疫诊断试剂、凝血类诊断试剂系列产品；体外诊断仪器产品包括生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、血凝分析仪以及POCT检测系统；生物化学原料包括生物酶、辅酶、抗原、抗体、缓冲剂、酶底物、培养基等。

利德曼现有销售渠道主要覆盖国内各级医院、体检中心、第三方医学检验中心、科研院所、大学研发中心等机构客户。

新冠检测试剂：尚未取得销售收入

据赛柏蓝器械查询，根据全景网消息，有多位投资者曾向利德曼提问关于新冠检测相关产品情况信息。

4月13日和17日，利德曼方面回复，其子公司阿匹斯有两款新冠检测试剂盒获得欧盟CE认证，但尚未在国外形成销售收入，主要原因是在海外市场的销售渠道资源相对有限。

另外2月4日，利德曼方面表示，上述两款新冠检测试剂盒尚未申请国内医疗器械注册证。

年报信息显示，利德曼体外诊断试剂收入主要来自于生化诊断、免疫诊断等产品。

自年初新冠疫情爆发以来，受经济活动减弱、人口流动减少、客户和供应商延迟复工等因素影响，国内医疗机构常规门诊检验量同比减少，下游经销商和终端用户的库存量保持相对较低的水平，导致公司业务受到一定影响。

2020年上半年，公司收入为17,613.35万元，同比降幅30%；2020年下半年，随着疫情的缓解，国内医疗机构已基本恢复诊疗和检测业务，经销商和终端医疗机构对诊断试剂的采购需求相应增加，且随着公司新老产品陆续放量，公司业务逐步恢复至疫情前水平，全年营业收入较上年同期下降8.47%。

报告期内，公司对各类存货、应收款项等资产进行了全面清查，按照谨慎性原则计提资产及信用减值准备，减值金额较上年同期大幅增加。综上原因，公司经营业绩较上年同期有所下降，出现亏损。

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