疫苗晚报 | ​​珠海目标人群疫苗接种率超80%，系全国地级市首个 2021年4月20日第508期

珠海目标人群疫苗接种率超80%

系全国地级市首个

截至4月20日12时，珠海市累计接种新冠疫苗141.7万人，成为全国首个新冠病毒疫苗18-59岁目标人群接种覆盖率超过80%的地级市。

自实施新冠病毒疫苗大规模人群接种以来，根据国家部署，广东省提出“区分梯次、板块轮动”的接种策略，将广州、深圳、珠海、佛山、东莞确定为疫苗接种重点城市，优先保障这5市疫苗供应。

珠海率先实现目标人群接种覆盖率超80%，为建立全人群免疫屏障奠定了坚实的基础，有效筑牢了口岸城市外防输入、内防反弹的防疫堤坝，也为流动人口往来频繁的口岸城市快速构筑人群免疫屏障提供了城市经验模板，对粤港澳大湾区加快构筑人群免疫屏障起到了示范引领作用。（来源：澎湃新闻）

国家卫健委：

累计报告接种新冠病毒疫苗19502.2万剂次

国家卫健委通报，截至2021年4月19日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗19502.2万剂次。（来源：界面新闻）

北京疾控：

新冠疫苗接种证明不能替代核酸检测报告

据北京市疾病预防控制中心微信公众号消息，根据前期新冠病毒灭活疫苗临床试验研究，接种第二剂次灭活疫苗大约两周后，接种人群可以产生较好的免疫效果。 

接种新冠病毒疫苗后还需做核酸检测吗？接种证明能否替代核酸检测报告？

接种新冠病毒疫苗后，由于以下原因，受种者极少数因保护失败仍出现核酸检测阳性或发病：

1.全程接种疫苗后，个别因免疫失败而未获得有效保护，这部分人群暴露于新冠病毒后，可能因感染新冠病毒而检出核酸阳性或发病。

2.疫苗接种后需要一段时间才能产生保护效果。如果这段时间内感染新冠病毒，可能检出核酸阳性或发病。

3.处于疾病潜伏期的患者或无症状感染者，即使接种疫苗，仍可能因已被感染而检出核酸阳性或发病。上述人群有可能成为传染者，在新冠疫情防控需要进行核酸筛查时，新冠病毒疫苗接种证明不能替代核酸检测报告，还需配合相关部门进行核酸检测。（来源：界面新闻）

华兰生物：华兰疫苗拟委托

华兰基因进行“卫星-V”技术转移、开发

华兰生物在深交所公告，华兰生物疫苗股份有限公司（下称华兰疫苗）系公司持股75%的控股子公司；华兰基因工程有限公司（下称基因公司）系公司实际控制人持股60%，公司持股40%的参股公司。2021年4月19日，华兰疫苗拟与基因公司签订《产品委托开发及生产协议》，拟委托基因公司进行Sputnik-V vaccine（下称许可产品）技术转移、开发，并在开发成功后根据自身生产条件和订单情况委托（授权）其生产。（来源：界面新闻）

科兴已向全球提供2.6亿剂次新冠疫苗

其中60%提供给海外国家

4月20日下午，在博鳌亚洲论坛2021年年会上，科兴董事长尹卫东表示，目前科兴已向全球提供了2.6亿剂次的新冠疫苗，其中60%提供给中国以外的国家，目前起码1.6亿剂次疫苗目前已经接种完毕。

尹卫东表示，根据智利超过1000万人积累的真实世界数据显示，科兴的新冠疫苗安全性良好，其中老年患者死亡率、ICU率等下降超过80%。科兴未来计划向超过10个国家进行疫苗的技术转移。（来源：界面新闻）

俄罗斯“卫星V”疫苗380万人接种结果：

效力97.6%

据彭博4月19日消息，俄罗斯加马列亚国家研究中心和俄罗斯直接投资基金（RDIF）在一份声明中说，“卫星V”（Sputnik V）疫苗显示出97.6%的效力。

声明称，分析基于2020年12月5日至2021年3月31日期间接种了两种成分的380万俄罗斯人的数据。从首次接种之日起第35天开始，感染率仅为0.027%，而未接种疫苗的成年人感染率为1.1%。

据俄罗斯卫星通讯社报道，加马列亚中心主管科学问题的副主任丹尼斯∙洛古诺夫表示，“卫星V”疫苗已经生产约2000万剂，约1600万剂进入流通。（来源：界面新闻）

巴西批准四川三叶草生物新冠疫苗试验

彭博4月19日消息，据一份官方声明，巴西卫生机构Anvisa在4月16日批准了一项由四川三叶草生物制药有限公司赞助的临床试验。

声明称，疫苗将分两次注射，两次之间间隔22天。已获批准的临床试验已进入II/III期，为双盲、随机和安慰剂对照；计划在巴西南里奥格兰德州、北里奥格兰德州和里约热内卢州纳入12100名志愿者——在全球范围内，拉美、南非、比利时、中国、西班牙、波兰和英国将有至多22000名志愿者。

三叶草生物制药2月份表示，公司计划于2021年上半年启动“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗与Dynavax的CpG 1018加铝佐剂联合使用的全球范围II/III期临床试验，并有望于2021年年中发布该临床试验的疫苗有效性中期结果。（来源：界面新闻）

印度：5月1日起

18岁以上公民都有资格接种新冠疫苗

《印度快报》4月19日消息，由于新冠肺炎疫苗接种量激增，印度的疫苗接种政策发生重大转变。印度周一宣布，5月1日起每个18岁以上的公民都有资格接种疫苗。这一决定由印度总理莫迪召开会议之后做出。

此外，印度卫生部表示，50%的疫苗将直接提供给公开市场和各州政府用于疫苗接种计划。（来源：界面新闻）

美国正在审查强生疫苗其他严重副作用报告

联合早报消息，美国正在对强生新冠疫苗接种者出现其他严重副作用的另外几起报告进行审查，美国当局此前已因脑血栓个案而宣布暂停使用这款疫苗。

据路透社报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）主任瓦伦斯基19日说，“我们很庆幸这类个案并不多，但是我们还在进一步了解和收集资料。”她表示，美国食品与药物管理局（FDA）正在审查强生疫苗其他副作用的报告，她未说明新报告中所指的副作用是什么。（来源：界面新闻）

全球156个国家已接种了超过9.1亿剂新冠疫苗

全球156个国家已接种了超过9.1亿剂新冠疫苗。（来源：界面新闻）

世卫组织委员会

反对将接种新冠疫苗作为入境条件

共同社4月20日消息，世卫组织突发事件委员会19日建议成员国不要将接种疫苗作为入境的必要条件。委员会称，若各国间的跨境往来以接种疫苗为必要条件，那么现阶段疫苗供应偏向高收入国家的情况可能会恶化，助长不公平，因此明确表示反对。

突发事件委员会指出，关于新冠疫苗对防止疫情蔓延和重症化有多大效果，科学上的根据仍然有限。委员会还指出在疫苗未充分供应到各国的现状下，“可能会助长不公平以及在移动自由上的差距”，因此强烈要求成员国认识到这种隐患并谨慎应对。（来源：界面新闻）