康哲药业集团以6%股权投资泰诺麦博生物并成立合营公司
康哲药业(00867.HK)公布，集团于近日通过公司全资附属公司与一家创新型生物制药公司-珠海泰诺麦博生物技术有限公司(泰诺麦博)达成一系列协议以进行战略合作，并对泰诺麦博进行股权投资及与其成立合营公司。本次合作开启集团对创新型生物制药公司产业化投资新模型。根据相关投资协议，集团在约定的相关条件满足后对泰诺麦博进行股权投资，认购其新发行股份。待股权投资完成后，集团将获得泰诺麦博约6.00%的股权。
根据相关合资合作协议，集团将与泰诺麦博成立合营公司，其中集团以现金出资，泰诺麦博将以包含其产品泰诺麦博全人源Hlα抗体在内的由相关协议约定的特定产品相关技术的中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾权益作为无形资产出资，集团与泰诺麦博将分别拥有合营公司50%权益。合营公司将委托集团负责所有合作产品在大中华地区的临床开发及商业化工作，及将委托泰诺麦博负责所有合作产品的生产。
据悉，全人源抗金黄色葡萄球菌α毒素抗体新药(泰诺麦博全人源Hlα抗体)是泰诺麦博利用专有技术平台HitmAb开发的针对金黄色葡萄球菌(SA)感染的天然全人源抗体，现处于临床前研究阶段。泰诺麦博全人源Hlα抗体可中和SA释放的致病毒素α-溶血素(Hlα)，避免其对B细胞的免疫下调作用，促进机体免疫反应。泰诺麦博全人源Hlα抗体有望开发用于预防SA定植高危人群的疾病进展，以及治疗由SA，特别是耐甲氧西林SA(MRSA)引起的肺炎、菌血症或中毒性休克等疾病。
SA是一种流行广泛、造成医院及社区相关感染的病原菌，特别是广泛传播的超级细菌MRSA，具有多重高度耐药性，严重威胁人类健康，已成为临床上治疗的难题。特别是在重症监护病房，SA感染后给患者带来严重的身体危害，主要以急性重症肺炎、脓毒血症为主，很大程度上是因为其产生的大量毒力因子，包括多种分泌性毒素，加快疾病进程所致。目前全球范围内尚无Hlα抗体药物上市。针对重症和SA定植高危患者的SA感染，临床普遍采用抗生素治疗，但耐药性和不良反应是现有治疗的主要风险。尽管经过长期治疗可能获得一定疗效，但仍有住院时间长、病死率高及医疗消耗大等难题。特别是MRSA感染，存在迫切的临床需求。
泰诺麦博全人源Hlα抗体安全性好，临床前研究显示有良好的Hlα毒素中和活性，有望解决SA感染死亡率高、治疗易耐药(包括甲氧西林敏感SA(MSSA)和MRSA)和副作用大的问题，满足临床需求，为患者提供更大益处
康哲药业
康哲药业控股有限公司（“康哲药业”或“CMS”，连同其附属公司简称为“本集团”）是一家全球创新驱动，聚焦中国市场的专业医药企业。本集团成立于1995年，于2010年9月28日在香港联合交易所主板市场上市（股份代号：867），已入选摩根士丹利资本国际（MSCI）中国指数、恒生沪深港通生物科技50指数（HSSCB50）等，属沪港通、深港通标的交易对象，也是上海交易所（A股）上市企业西藏诺迪康药业股份有限公司（股票代码：600211）的第一大股东。
泰诺麦博
泰诺麦博（Trinomab），是一家面向全球的创新型生物制药公司，以研发原创性的天然全人源抗体类新药和提供相应的科技服务为主营业务。公司的核心技术是其专利保护的“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®，致力于开发原创性、具有自主知识产权的、高效的单克隆抗体新药，用于防治感染性疾病、自身免疫性疾病及恶性肿瘤等。
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