疫苗晚报 | 吴尊友：只有疫苗接种率达到70%、80%，才敢打开国门 2021年4月15日第506期

吴尊友：

只有疫苗接种率达到70%、80%，才敢打开国门

中新网消息，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友表示，只有一个国家疫苗接种率达到70%、80%，才敢打开国门。谁先把疫苗接种率搞上去，谁就有优先机会打开国门。（来源：界面新闻）

国家卫健委：

累计接种新冠病毒疫苗17921.6万剂次

据国家卫健委，截至2021年4月14日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗17921.6万剂次。（来源：界面新闻）

国家卫健委：

抗体诊断仅适用于“未接种新冠疫苗者”

4月15日，国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版 修订版）》，其中明确提出新冠肺炎的诊断原则，即根据流行病学史、临床表现、实验室检查等进行综合分析，作出诊断。新型冠状病毒核酸检测阳性为确诊的首要标准。未接种新型冠状病毒疫苗者新型冠状病毒特异性抗体检测可作为诊断的参考依据。接种新型冠状病毒疫苗者和既往感染新型冠状病毒者，原则上抗体不作为诊断依据。在确诊病例诊断中，抗体诊断仅适用于“未接种新冠疫苗者”。诊疗方案进一步强调了预防接种对疾病防控的重要性，指出“接种新型冠状病毒疫苗是预防新型冠状病毒感染、降低发病率和重症率的有效手段，符合接种条件者均可接种”。（来源：界面新闻）

山东济南：4月15日起

在济港澳同胞可预约接种新冠疫苗

据山东济南疾控微健康消息，根据济南市委统筹疫情防控和经济运行工作领导小组（指挥部）统一部署，即日起济南市启动在济港澳同胞新冠疫苗预约接种工作。自4月15日零时起，济南市将在济港澳同胞中的适龄人群纳入国产疫苗接种人群范围。（来源：界面新闻）

港媒：

香港将向30岁以下人群开放新冠疫苗接种

据香港《南华早报》15日报道，香港将向30岁以下人群开放新冠疫苗接种。据一位政府消息人士透露，香港16岁及以上人群将可接种复必泰疫苗，18岁及以上人群同时将可以选择接种科兴疫苗。该人士称，“这依据的是疫苗制造商的说明，也是批准紧急使用的部分条件。”（来源：界面新闻）

欧洲药管局将发布

有关强生新冠疫苗的使用指导建议

财联社4月15日讯，欧洲药管局14日发表声明称，目前正在就发生在美国的几起接种强生新冠疫苗之后出现的极其罕见的血栓病例进行调查，并将于下周发布有关该疫苗的使用指导建议。声明称，欧洲药管局仍然认为强生新冠疫苗的益处要大于副作用所带来的风险。该机构还表示，强生公司已建议欧盟成员国暂停接种已接收到的强生新冠疫苗，直至监管机构给出正式结论。（来源：界面新闻）

强生公司：

仍相信疫苗在效益风险方面呈现积极

据彭博15日消息，强生公司就美国疾控中心（CDC）顾问委员会就新冠疫苗举行会议发布声明。强生表示，仍相信疫苗在效益风险方面呈现积极，主动做出在欧洲延迟推出疫苗的决定。

当地时间13日，美国CDC和食药局（FDA）联合建议暂停接种强生疫苗。此前，有6名美国女性在接种该疫苗后出现罕见且严重的血栓，其中一人死亡，另一人病危。美国已有超过680万人接种了强生疫苗。（来源：界面新闻）

英研究：接种阿斯利康新冠疫苗

出现血栓的风险比mRNA疫苗高

当地时间4月15日，英国牛津大学发表声明称，由该校研究人员领导的一项研究显示，人体感染新冠病毒之后出现罕见和严重血栓病例的风险比正常情况高出100倍，比接种疫苗之后出现该种情况的风险高出8至10倍。研究同时说明，接种使用腺病毒载体技术的阿斯利康疫苗后出现血栓的风险高于接种辉瑞等采用mRNA技术的疫苗。（来源：界面新闻）

普京接种第二剂新冠疫苗

新华社消息，俄罗斯总统普京14日接种了第二剂新冠疫苗。普京在接种第二剂新冠疫苗后接受采访时说，他接种疫苗后感觉身体一切正常，没有任何不良反应。普京表示，他在完成接种第一剂疫苗后就已产生抗体。（来源：界面新闻）

俄新冠疫苗“卫星V”研发机构：

不同腺病毒载体疫苗无直接可比性

俄罗斯卫星通讯社4月14日消息，俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心发表声明称，该中心研发的新冠疫苗“卫星V”的接种者中没有脑静脉窦血栓案例。

声明称，“对‘卫星V’疫苗临床试验和大规模接种期间不良事件进行的全面分析表明，没有出现过脑静脉窦血栓案例。”俄联邦卫生与社会发展监督局局长萨莫伊洛娃早前表示，“卫星V”的接种者中尚没有发现血栓案例。

针对阿斯利康和强生新冠疫苗的接种者中均出现多例脑静脉窦血栓形成案例的情况，“加马列亚”中心指出，腺病毒载体疫苗各不相同，没有直接可比性，不能根据一款疫苗的安全性数据推断另一款疫苗的安全性。

该中心解释称，这三款腺病毒载体疫苗的结构和生产工艺都有很大区别：阿斯利康的ChAdOx1-S是黑猩猩腺病毒载体疫苗，抗原是新冠病毒刺突蛋白和组织纤溶酶原激活物前导序列；强生疫苗使用的是Ad26人类腺病毒载体和借助突变稳定的全长刺突蛋白，生产时使用的是较少使用的PER.C6细胞系（人胚胎视网膜细胞）；“卫星V”是两组分疫苗，分别使用人类腺病毒Ad26和Ad5为载体，抗原为未修饰的刺突蛋白，生产时使用的是广泛使用的HEK293细胞系。

声明强调称，生产“卫星V”采用的四步纯化工艺（两步层析和两步切向流过滤）也确保了疫苗的质量和安全性。（来源：界面新闻）

欧盟计划

明后两年采购18亿剂辉瑞新冠疫苗

据新华社，欧盟委员会主席冯德莱恩14日表示，欧盟当天启动与美国辉瑞制药有限公司以及德国生物新技术公司的谈判，计划于明后两年采购两家公司联合研发的18亿剂新冠疫苗。（来源：界面新闻）