疫苗晚报 | 备孕者可以接种新冠疫苗，发现怀孕了不必终止妊娠！

备孕者可以接种新冠疫苗

发现怀孕了不必终止妊娠！

备孕能不能接种新冠疫苗？近日，中国疾病预防控制中心专家回应：新冠病毒疫苗过敏的比例不高，“过敏体质”、备孕者均可以接种。

中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆说，基于对新冠病毒疫苗安全性的理解，备孕期男女双方都可以接种新冠病毒疫苗。如果接种疫苗之后发现怀孕了，不需要采取特殊的医学措施，包括终止妊娠。“这也是一个国际共识。”

王华庆表示，不建议妊娠期妇女接种疫苗是从慎重的角度来考虑，目前还未监测到疫苗引起的孕妇或胎儿的异常情况，后期将做好监测加强工作。（来源：北京晚报）

国家卫健委：

累计报告接种新冠病毒疫苗14539.2万剂次

据国家卫健委消息，截至2021年4月6日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗14539.2万剂次。（来源：界面新闻）

广东将广深等5市确定为疫苗重点接种城市

据中国新闻网7日消息，广东结合疫苗总体供应不足的现状，提出了“区分梯次、板块轮动”的接种策略，将广州、深圳、佛山、东莞、珠海5市确定为疫苗重点接种城市。

近期，广东将国家对全省疫苗供应量的绝大多数按接种权重分配给这5个重点城市，其余地区以保障高风险人群补种和接种第二剂次(间隔28天至56天)的人群为主。随着国家对广东省疫苗供应的增加，将逐步在其他地区扩大供应量。

截至4月5日24时，广东省累计接种1121.61万剂次，901.48万人。（来源：中国新闻网）

武汉产新冠疫苗预计年产能将再增加10亿剂

据湖北日报微博消息，近日，国药中生武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗扩产能项目配套工程正在加紧建设之中。该项目预计今年5月底先期建成。待扩产能项目全部建成之后，汉产新冠灭活疫苗的年产能将再增加10亿剂。据了解，今年2月25日，武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市，目前相关生产车间年产能为1亿剂。（来源：湖北日报）

国家卫健委：在内地港澳同胞接种新冠疫苗

政策与内地居民一致

据国家卫健委网站消息，卫健委发布关于做好在内地的港澳同胞接种新冠病毒疫苗有关工作的通知。其中提出，在内地工作和生活的港澳同胞可在知情自愿的前提下，凭公安部门制发的港澳居民居住证或内地医保参保凭证免费接种疫苗。在内地各类学校工作和学习的港澳籍师生接种疫苗政策与内地师生一视同仁，同等对待。不在上述两项接种范围内的港澳同胞原则上不纳入在内地免费接种疫苗范围。如今后开放自费接种疫苗，可在知情自愿的前提下参加自费接种。（来源：界面新闻）

保险业协会发布

《新冠病毒疫苗预防接种异常反应补偿保险示范条款

（试行版）》

从业内独家获悉，日前中国保险行业协会向业内发布《新冠病毒疫苗预防接种 异常反应补偿保险示范条款（试行版）》。《示范条款》显示，凡符合《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等法律法规及有关规定的新冠病毒疫苗上市许可持有人，或者获得新冠病毒疫苗紧急使用同意的疫苗生产企业，均可作为本保险合同的投保人、被保险人。（来源：界面新闻）

牛津大学暂停阿斯利康疫苗儿童临床试验

《联合早报》4月7日消息，英国牛津大学已暂停一项在儿童身上进行的阿斯利康疫苗小规模临床试验。

据路透社报道，由于一些接种阿斯利康疫苗的成年人出现血栓问题，牛津大学当地时间6日表示，在取得更多有关血栓问题的数据之前，他们将暂停针对儿童的试验。

牛津大学称，其儿科临床试验没有安全方面的顾虑，但在进一步接种之前，他们将等待英国药品监管机构的指引。多个国家已因血栓等报告而暂停或限制阿斯利康疫苗的使用。

牛津大学2月表示，计划在英国招揽300名6至17岁的儿童志愿者参与阿斯利康疫苗的临床试验。（来源：界面新闻）

世卫组织：

不应将疫苗接种证明作为国际旅行要求

当地时间6日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，世卫组织支持推出疫苗接种证明，以提供个人健康信息，但若将其用于工作、上学或旅行时，所需考虑则不同。迈克尔·瑞安强调，目前全球存在疫苗公平性问题，如果引入“疫苗护照”，有人会因无法获取疫苗而被隔绝。世卫组织《国际卫生条例》紧急委员会已向世卫组织总干事建议，不应将此类疫苗接种证明作为国际旅行要求。本月15日该委员会将再次举行会议，讨论这一建议。（来源：界面新闻）

韩国批准使用强生公司旗下杨森新冠疫苗

韩联社4月7日消息，强生公司旗下制药部门杨森的新冠病毒疫苗在韩国获得药品批准文号，获准面向18周岁以上人群接种。据悉，18周岁以上人群接种杨森疫苗14天后预防效果为66.9%，接种28天后降至66.1%，能够充分预防新冠病毒，接种后产生的异常反应也较为轻微。

韩国食品医药品安全处（食药处）7日召开外部专家参加的最终检验委员会会议，以提交临床试验最终结果报告为条件对该疫苗予以批准。食药处已走完检验咨询团、中央药剂师审议委员会和最终检验委员会三轮专家咨询程序，最终做出上述决定。（来源：界面新闻）

外媒：

科兴公司正就变异毒株展开新冠疫苗研究

彭博4月7日消息，科兴公司香港总经理Helen Yang表示，该公司已经获得南非和巴西发现的新冠病毒变异毒株，并启动了研究和小规模实验，以研究基于变异毒株的大规模生产疫苗的可行性。报道称，中国科兴不需要大幅改变其生产工艺，只需要将灭活病毒来源由原始株替换为变异株，就可以更新其灭活疫苗。

据俄新社此前报道，当地时间4月2日，俄罗斯“加马列亚”国家流行病学和微生物学研究中心研制出了能在新冠病毒发生变异后的两日内更新新冠疫苗的技术。该中心主任金茨堡表示：“在新冠病毒发生变异后，根据其发生的一级结构变化的刺突蛋白序列，可以在一天之内合成一个新序列，第二天可将新序列插入正在使用的载体中，以此实现疫苗的更新。”（来源：界面新闻）