疫苗晚报 | ​世卫专家组：国药和科兴提交数据显示疫苗安全有效

世卫专家组：

国药和科兴提交数据显示疫苗安全有效

世界卫生组织免疫战略咨询专家组3月31日说，中国国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合世卫组织要求，不会对人体造成伤害。

世卫组织免疫战略咨询专家组当天召开记者会。专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托在记者会上表示，两家中国公司提交的疫苗数据清楚表明，它们的保护效力符合世卫组织要求，即“疫苗效力约为50%，最好接近或高于70%”。这两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。

克拉维奥托表示，国药和科兴两款新冠疫苗首先需从世卫组织或其认可的监管机构获得紧急使用授权，尔后世卫组织免疫战略咨询专家组将对这两款疫苗提出使用建议，专家组希望在4月底前发布相关使用建议。（来源：新华社）

国家卫健委：截至3月31日

各地累计接种新冠病毒疫苗11982.1万剂次

国家卫健委4月1日通报，截至2021年3月31日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗11982.1万剂次。（来源：界面新闻）

国家卫健委：

60岁及以上老人纳入新冠疫苗接种人群

据新华社报道，国家卫健委官网1日发布了《新冠病毒疫苗接种问答（2021年3月31日更新）》，其中明确，现阶段，我国新冠病毒疫苗的接种对象为18周岁及以上人群。60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群，疫苗对60岁及以上人群会产生一定的保护作用，建议接种。（来源：新华社）

香港将于下周一重启BioNTech疫苗接种

香港政府公务员事务局局长聂德权4月1日在记者会上说，该市下周一将重启复必泰（BioNTech）疫苗的接种。共30万剂的一批BioNTech疫苗将于周五抵达。（来源：界面新闻）

辉瑞将测试无需超低温储存的新冠疫苗

《华尔街日报》3月31日消息，辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech计划很快开始测试其新冠疫苗的冻干版本，如果该疫苗被证明是安全有效，就可以在美国农村地区和低收入国家简化疫苗的储存和处理。

根据美国政府数据库clinicaltrials.gov的数据，辉瑞将于今年4月开始一项临床试验，评估一种冻干疫苗制剂在美国18至55岁的成年人中使用的效果，该试验得到辉瑞证实。

这项由1100名受试者参与的研究将持续约两个月，研究人员将试图确定冻干版的疫苗是否像监管机构从去年年底开始批准的版本一样安全有效。研究人员将给受试者接种冻干版疫苗或现有疫苗。

辉瑞在上个月的财报电话会议上表示，如果成功，新疫苗将在明年初投入使用。（来源：界面新闻）

强生因疫苗成分混合错误

而损失1500万剂疫苗

美国强生公司在马里兰州巴尔的摩市的一家工厂因疫苗成分混合错误而损失1500万剂疫苗。公司已承认失误。（来源：界面新闻）

俄注册世界首款动物新冠疫苗

将于4月开始大规模生产

俄罗斯注册了世界上首款用于动物的新冠病毒疫苗，将于4月开始大规模生产。俄罗斯动植物卫生监督局副局长萨文科夫称，“去年10月，中心开始对该疫苗进行临床试验，试验对象包括狗、猫、北极狐、水貂、狐狸等动物。研究结果发现，所有接种该疫苗的动物100％产生了新冠病毒抗体。”（来源：界面新闻）