遇到免疫相关不良反应还只会用激素？一文帮你“全通关”！

2021-03-31 精准医学资讯网

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免疫药物治疗引起的总体不良反应发生率较化疗低，但是可引起“特殊”的免疫相关性不良反应（irAEs），这些irAEs多数为轻度。轻度irAEs （G1-2）和大部分G3-4 irAEs经过早期激素治疗后可控制良好，部分患者可再次接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗，但仍有一小部分irAEs临床表现严重或不能通过激素有效控制，患者后续可能因irAEs未控、激素使用继发的不良反应或原发肿瘤进展等危及生命。这就是所谓的危重型或难治性irAEs。

目前危重型或难治性irAEs的治疗目前存在许多问题：危重型irAEs的处理原则较少且笼统；难治性irAEs的处理原则缺乏共识并且定义不清楚，没有将“难治性irAEs”这一临床确实存在的情况作为一种特殊的irAEs进行阐述和推荐。而现实是——只有克服危重型或难治性irAEs才能确实提高irAEs的管理成功率。

碰到危重型或难治性irAEs怎么办？激素抵抗/无效怎么办？医学界肿瘤频道特邀武汉大学人民医院章必成教授，教你危重型或难治性irAEs“通关全策略”！

要点提示：

危重型或难治性irAEs的机制
危重型或难治性irAEs的处理原则
危重型或难治性irAEs的处理现状（包括危重型或难治性皮肤毒性、内分泌毒性、肝脏毒性、胰腺炎、腹泻/结肠炎、肺毒性、神经毒性、血小板减少、心脏毒性等）

危重型或难治性irAEs的机制

为什么会发生危重型或难治性irAEs？低级别或普通irAEs如何发展为危重型或难治性irAEs？随着对危重型或难治性irAEs机制的不断深入了解，可概括如下：免疫耐受失衡；肿瘤释放抗原，发生交叉抗原呈递；细胞因子；脱靶效应；微生物的抗炎和促炎的动态调节等。

且不同脏器发生irAEs的机制可能不同：

中枢神经 系统irAEs 可能分为淋巴浸润丰富型、抗体介导型 (如anti-Hu相关性脑炎) 或无菌性炎症；
皮肤irAEs， 比如斑状丘疹淋巴浸润丰富，苔藓样/牛皮藓表现出混合浸润的特点，而大疱性反应由抗体介导；
免疫相关肾炎或肌肉骨骼系统irAEs可能由淋巴细胞驱动、补体介导、抗体介导或无菌性炎症引起 (如pauci免疫性肾小球肾炎) ；
免疫相关性肠炎的发生可能更多地与TNF-ɑ异常产生有关。

（答案在文末公布哦~）

危重型或难治性irAEs的处理原则

推荐糖皮质激素 （以下简称激素） 作为大多数irAEs的一线治疗； 对于≥G3 irAEs患者，尤其是影响到心脏、肺、肝脏、结肠和神经肌肉系统的irAEs，建议进行免疫组织病理学检测，同时展开针对irAEs发病机制的系统分析，为后续的irAEs靶向治疗提供初步指导；同时，irAEs应强调MDT管理。

在激素无效的情况 （≧3天症状仍持续） 下可以考虑： 升级治疗（激素加量）；免疫调节剂：丙种球蛋白（5天）；免疫抑制剂：英夫利昔单抗（5mg/kg，第1、2、6周）、麦考酚酯（1g，2次/日）、他克莫司以及其他药物：IL-6抗体（托珠单抗）、CTLA-4激动剂（阿巴西普）、抗CD52抗体（阿伦单抗）、CD20单抗（利妥昔单抗）、整合素、血浆置换、抗胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）等。

并且在临床治疗中应该尽量避免反复使用大剂量激素。但以下情况可以考虑使用：

严重的心脏毒性；
严重的神经毒性：格林巴利综合征；免疫相关性脑炎；横断性脊髓炎；
严重的复合/多重毒性。

同时，临床医生应该关注大剂量使用激素继发的血糖升高、细菌和病毒等感染，建议在免疫抑制开始前进行结核和病毒性肝炎检测，必要时采取适当的抗菌、抗病毒等预防措施。

表1.不同种类免疫抑制剂的作用机制、代表药物以及主要副作用

危重型或难治性irAEs的处理现状

▌ 危重型或难治性皮肤毒性：

1.根据现有指南/共识，斑丘疹/皮疹、瘙痒及反应性皮肤毛细血管增生症（RCCEP）分为3个级别，无G4毒性，未考虑难治性irAEs的情况。

2.危重型皮疹定义为大疱性皮炎、Stevens-Johnson综合征（SJS） /中毒性表皮坏死松解症（SJS/TEN）和伴嗜酸粒细胞增多和系统症状的药疹（DRESS），多为G3-4，并可同时出现。如果患者发生此种irAEs应永久停用ICIs，并接受泼尼松/甲强龙1-2mg/kg/d的治疗。

3.在真实世界中，银屑病、血管炎伴紫癜性皮疹等均可呈危重型或难治性。激素是首选；硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲氨蝶呤、四环素类抗生素、达普松和烟酰胺可以作为激素替代药物。对急性期严重银屑病，可以考虑英夫利昔单抗、IL-1阻断剂、IL-23、IL-17和IL-12单抗，合并关节疼痛时考虑使用激素。皮肤血管炎推荐用CD20单抗。

▌ 危重型或难治性内分泌毒性：

对甲状腺、肾上腺、垂体和胰腺等炎症以及胰腺受累引发的高血糖，均未推荐使用激素，G4毒性均未涉及停药，恢复至G1后可再次挑战ICIs。胰岛、肾上腺功能无法完全恢复，需终生使用替代治疗。Ipilimumab治疗者需高度警惕垂体炎。对腮腺炎和唾液腺炎，尚无相应的处理意见。

▌ 危重型或难治性肝脏毒性

1.各指南/共识分级标准不一。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、美国国家综合癌症网络（NCCN）、美国临床肿瘤学会（ASCO）指南未将胆红素升高纳入分级标准之内；癌症免疫治疗学会（SITC）的G4毒性标准较低；中国临床肿瘤学会（CSCO）指南相对全面，并要求在irAEs缓解不满意时行病毒性肝炎检查。推荐激素、麦考酚酯和他克莫司相继使用。疗效不佳时，观察窗口期为2-3d。ATG可作为激素无效时的推荐治疗，但不推荐或谨慎推荐使用英夫利昔单抗。

2.重视谷草转氨酶（aspartate aminotransferase,AST） /谷丙转氨酶（alanine aminotransferase,ALT）比值变化，可能反映是否存在肝脏以外的损伤。当胆酶分离往往提示肝功能极度恶化、危及生命，但是在irAEs的范畴内是否具有相同的临床意义尚不清楚。已有IL-6单抗、CD20单抗、英夫利昔单抗成功治疗免疫相关性肝炎的案例。

▌ 危重型或难治性胰腺炎：

只有NCCN、ASCO指南将胰腺毒性作为一项独立的毒性列出，建议如果患者出现G2毒性即停止ICIs并予激素治疗；如出现G3-4毒性，如淀粉酶/脂肪酶升高至＞3倍正常值上限，和/或放射学异常，和/或中度腹痛或呕吐，及血液动力学不稳定，血糖变化等，建议激素及专科治疗，疗效差者可考虑麦考酚酯。关于其他治疗尚无相应报告和推荐，但特异性免疫抑制治疗值得探索。

▌ 危重型或难治性腹泻/结肠炎：

1.CSCO指南指出G3-4腹泻无需等待肠镜即可开始激素，如48h激素无效考虑加用英夫利昔单抗；如果仍无效，可考虑α4β7整合素拮抗剂维多珠单抗，少有建议麦考酚酯。

ESMO指南不排斥止泻药，其他指南对止泻药未做相关建议。

2.对于严重肠炎，英夫利昔单抗+激素可考虑作为一线选择，对于长期使用激素效差的难治性腹泻/结肠炎需要尽快肠镜，首先排除感染，如巨细胞病毒（CMV）和难辨梭杆菌等继发感染。对于难治性腹泻/结肠炎尤其英夫利昔单抗效不佳时，可以尝试使用IL-6抑制剂、环孢霉素、那他珠单抗、IL-1抑制剂、IL-17单抗、IL-23单抗及IL-2单抗等。

▌ 危重型或难治性肺毒性：

针对G3及以上肺炎，可经验性使用抗生素，并同时给予静脉激素治疗。但临床上仍有10-15%患者对激素不敏感，治疗2d无好转加用免疫抑制剂，如英夫利昔单抗、麦考酚酸或环磷酰胺等；也可使用免疫球蛋白、IL-6抑制剂等，必要时给予ICU支持。推荐常规进行支气管镜检查，不仅可以纠正经验治疗的偏差，而且有望查清可能存在的病原菌。

▌ 危重型或难治性神经毒性：

1.重症肌无力： 建议使用甲强龙1-2mg/kg/d；避免使用可能加重症状的药物（如β -受体阻滞剂、含镁离子药物、喹诺酮类、氨基糖苷类及大环内酯类抗生素等）；效果不佳时，免疫球蛋白0.4g/kg/d或血浆置换，5d。

2.格兰巴雷综合症： 免疫球蛋白0.4g/kg/d，或者血浆置换，5d；试验性应用甲强龙 2-4mg /kg/d；也有推荐使用1g/d，5d，与免疫球蛋白或血浆置换联合应用；也有推荐先行免疫球蛋白或血浆置换，激素逐渐增量。

3.无菌性脑炎： 甲强龙（必要时大剂量）；免疫球蛋白；CD20单抗；血浆置换；经验性抗病毒及抗生素治疗。

总体上，建议激素与免疫球蛋白或血浆置换联用，可反复使用，即21d一次，3-4次。指南除了对无菌性脑膜炎有CD20单抗推荐外，其余均未推荐免疫抑制剂。但在临床实践中，亚急性和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎、重症肌无力、脑炎、无菌性脑膜炎等均有从免疫抑制剂（IL-1受体抑制剂、IL-6受体抑制剂和CD20单抗）中获益的成功报道；脑炎和无菌性脑膜炎可应用IL-1受体抑制剂和CD20单抗。

▌ 危重型或难治性血小板减少：

ESMO、NCCN、ASCO指南未涉及免疫性血小板减少症，SITC提及病名但无处理建议，只有CSCO指南有较详细的描述：G3以上毒性时暂停ICIs，予泼尼松1-2mg/kg/d口服，如果无缓解或者恶化，继续使用泼尼松，联合免疫球蛋白1g/kg，并根据需要重复使用；可考虑使用CD20单抗、血小板生成素受体激动剂艾曲波帕。

▌ 危重型或难治性心脏毒性

1.G3-4心肌毒性需立即请心内科会诊，完善心电图、心肌标志物、炎性标志物、心脏彩超和/或心肌增强MRI检查，心电监护。药物治疗方面推荐使用甲强龙，1g/d，3-5d；激素治疗24h无改善时加用ATG、英夫利昔单抗等。可考虑使用抗病毒治疗、免疫球蛋白或透析等。但要警惕：英夫利昔单抗与心衰有关，中-重度心衰者禁用。

2.心律失常、房室传导阻滞者死亡率最高，其中36%患者可出现完全性房室传导阻滞（60%死亡），21%患者出现心律失常时肌钙蛋白/肌酸激酶并未明显升高。心脏起搏器植入和心内科专科治疗对于改善预后最为重要。部分心肌炎的患者尽管在激素冲击治疗后心肌酶稳步下降，后续仍可出现恶性心律失常导致死亡，活检也证实心肌内存在未控制的炎症。免疫抑制剂可能是成功的关键。

还记得文初的题目吗？答案公布——irAEs肯定是发生了自身免疫性疾病。但它是不是自身免疫性疾病的新亚型？还是自身炎症性疾病？又或是一种新的疾病？你有什么看法，欢迎评论留言告诉我们~