从无药可治，到创新药物进医保，我国肺纤维化患者迎来重大利好！

国家医保来助力 患者受益大

“肺纤维化是一类几乎不能’根治’的疾病，包括特发性肺纤维化等多种疾病，一旦患病需要终身接受治疗。” 河南省人民医院风湿科主任史丽璞教授指出，我国的医保政策充分体现了“人民至上、生命至上”的精神。尼达尼布被纳入医保可显著提高药物可及性，从一定程度上减轻肺纤维化患者的经济负担，是一件大好事。  

肺部纤维化：

早期症状不典型 诊疗不及时则死亡率高

很多肺纤维化患者在疾病早期的临床表现并不典型，漏诊和延误诊断现象普遍。以其中一种肺纤维化疾病——特发性肺纤维化（IPF）为例，疾病进展具有不可预测性 ，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世 。

河南省人民医院风湿科主任史丽璞教授

河南省人民医院呼吸与危重症医学科科主任张晓菊教授

“肺纤维化目前无法治愈，主要治疗目标是控制疾病进展，延长患者寿命。早诊断、早干预才可能使肺功能不再继续恶化，将肺功能维持在目前最好的状态。“史丽璞教授指出，患有自身免疫性疾病的患者应该有定期监测肺功能的意识，每半年做一个肺功能测试，或高分辨率CT（HRCT）检查，及时发现肺部病变，特别当出现刺激性干咳、活动后气喘、肺部感染、皮肤发青（称为发绀）、指甲形状发生变化（称为杵状指）、体重减轻等症状时，应尽早到大型三甲医院的风湿科或呼吸科就诊。

巧妇难为无米之炊。曾经，医生在治疗肺纤维化疾病时，面临的最大问题是缺少专门针对肺纤维化适应症的抗纤维化药物。而近年来，我们已经从‘无药可医’进步到‘有药可用’阶段。抗肺纤维化治疗药物维加特®目前已在中国获批三个肺纤维化相关适应症。

张晓菊教授介绍，“尼达尼布可以减缓患者肺功能下降，改善生存预后及生活质量，这非常令人鼓舞，但我们也发现很多患者在确诊为肺纤维化后，特别是早期的患者不重视治疗。而当患者自已感觉到生活受限，往往这时肺功能已经很差了，再接受治疗已经来不及了。我们对于这类患者感觉非常可惜，如果在早期就能接受抗纤维化治疗，就能有效控制疾病恶化，把肺功能保留在最好的时候。”