阿斯利康这款疫苗从研发到临床试验都一波三折。
近日,由于有民众在接种英国阿斯利康公司生产的新冠疫苗后出现血栓或死亡事件,全球多个国家宣布暂停接种阿斯利康疫苗。
当地时间3月11日,欧洲药品管理局(EMA)针对近日阿斯利康新冠疫苗的风险事件作出了回应,称其安全委员会PRAC正在调查血栓栓塞事件的病例,同时强调“疫苗的益处目前仍大于风险”。
图源:EMA官网
当地时间7日,奥地利联邦卫生安全部门在其官网指出,由于出现了一名接种者凝血异常死亡,暂停接种同一个批次(编号ABV5300)的阿斯利康疫苗。
ABV5300批次包含一百万剂疫苗,已交付到17个欧盟国家,包括奥地利、保加利亚、塞浦路斯、丹麦、爱沙尼亚、法国、希腊、冰岛、爱尔兰、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、波兰、西班牙和瑞典。
当地时间11日,丹麦、挪威和冰岛分别宣布,由于发生民众接种英国阿斯利康公司生产的新冠疫苗后出现血栓的事件,暂停接种阿斯利康疫苗。丹麦卫生部门表示,该国一名接种者死亡。
当地时间11日,由于意大利西西里岛出现接种阿斯利康疫苗后死亡事件,意药监局决定暂停使用同一批次的阿斯利康疫苗。据意大利媒体报道,该批次疫苗共约50万剂,已在意全国分发。
当地时间12日,保加利亚暂停接种阿斯利康疫苗。保加利亚总理鲍里索夫表示,在欧洲药品管理局发布书面声明保证阿斯利康疫苗安全之前,将保持暂停接种阿斯利康疫苗状态。
当地时间12日,西班牙多个大区相继宣布暂停阿斯利康新冠疫苗的接种工作,其中包括卡斯蒂利亚-莱昂,安达卢西亚,加纳利,阿斯图里亚斯等大区。
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